2-[(2-hydroxyphenyl)thio]-2-phenyl-1-{4-[(triisopropylsilyl)oxy]phenyl} ethanone | 935859-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[(2-hydroxyphenyl)thio]-2-phenyl-1-{4-[(triisopropylsilyl)oxy]phenyl} ethanone
• 英文别名: 2-(2-Hydroxyphenyl)sulfanyl-2-phenyl-1-[4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]ethanone；2-(2-hydroxyphenyl)sulfanyl-2-phenyl-1-[4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]ethanone
• CAS: 935859-01-1
• 化学式: C₂₉H₃₆O₃SSi
• 分子量: 492.755
• InChiKey: KECQOOGMNMMCPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.66
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-hydroxyphenyl)thio]-2-phenyl-1-{4-[(triisopropylsilyl)oxy]phenyl} ethanone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到triisopropyl[4-(3-phenyl-1,4-benzoxathiin-2-yl)phenoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  EP1944301

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯硫酚 、 4-triisopropylsilyloxy-2-bromo-2-phenyl-acetophenone 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到2-[(2-hydroxyphenyl)thio]-2-phenyl-1-{4-[(triisopropylsilyl)oxy]phenyl} ethanone
  参考文献：
  名称：

  EP1944301

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis, structure–activity relationships, and biological profiles of a dihydrobenzoxathiin class of histamine H3 receptor inverse agonists
  作者：Takahide Sasaki、Toshiyuki Takahashi、Tsuyoshi Nagase、Takashi Mizutani、Sayaka Ito、Yuko Mitobe、Yasuhisa Miyamoto、Maki Kanesaka、Ryo Yoshimoto、Takeshi Tanaka、Norihiro Takenaga、Shigeru Tokita、Nagaaki Sato

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.101

  日期：2009.8

  human histamine H3 receptor inverse agonists. After systematic modification of lead 1a, the potent and selective histamine H3 inverse agonist 1-(3-4-[(2S,3S)-8-methoxy-3-methyl-4,4-dioxido-2,3-dihydro-1,4-benzoxathiin-2-yl]phenoxy}propyl)pyrrolidine (5k) was identified. Compound 5k showed good pharmacokinetic profiles and brain penetrability in laboratory animals. After 3 mg/kg oral administration of

  合成了一系列新颖的二氢苯并黄嘌呤衍生物，并将其评价为有效的人组胺H 3受体反向激动剂。铅1a的系统修饰后，有效的选择性组胺H 3反向激动剂1-（3- 4-[（2 S，3 S）-8-甲氧基-3-甲基-4,4-dioxido-2,3鉴定出了-二氢-1，4-苯并噻吨-2-基]苯氧基}丙基）吡咯烷（5k）。化合物5k在实验动物中显示出良好的药代动力学特征和脑穿透性。口服3k / kg的5k后，在大脑H 3含量较高的大鼠中观察到脑组胺水平显着升高 受体完全被占用。