zinc bis[2,3-dimethyl-4-(2,2-2-trifluoroethyl-1-hydroxy)-5-(3,5-dimethyl-4-ethylpyrrol-2-ylmethylidene)pyrrolato-κN] | 1094084-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: zinc bis[2,3-dimethyl-4-(2,2-2-trifluoroethyl-1-hydroxy)-5-(3,5-dimethyl-4-ethylpyrrol-2-ylmethylidene)pyrrolato-κN]
• CAS: 1094084-14-6；886974-86-3
• 化学式: C₃₄H₄₀F₆N₄O₂Zn
• 分子量: 716.098
• InChiKey: CZQFOCKAZAKFNB-IETNECFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) perchlorate 、 2,3-dimethyl-4-(2,2-2-trifluoroethyl-1-hydroxy)-5-(3,5-dimethyl-4-ethylpyrrol-2-ylmethylidene)pyrrole hydrobromide 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到zinc bis[2,3-dimethyl-4-(2,2-2-trifluoroethyl-1-hydroxy)-5-(3,5-dimethyl-4-ethylpyrrol-2-ylmethylidene)pyrrolato-κN]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dipyrrins bearing chirality adjacent to the conjugated skeleton — Electron-poor pyrroles exhibit dramatically reduced nucleophilicity

  摘要：

  为了进一步研究二吡咯配体的不对称络合，我们合成了一种二吡咯啉，其立体中心与共轭骨架直接相邻。手性 4-(2,2,2-三氟-1-羟乙基)取代基的吸电子特性大大降低了相应吡咯的亲核性，因此含有该基团的 2,2′-对称取代的双(二吡咯啉)无法进入。此外，与相应的双核配合物相比，单核二吡咯烷配合物溶液在酸催化下的解络合稳定性较差。

  DOI：

  10.1139/v08-101