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2,3,5,5-Tetrakis-(pentamethyldisilanyl)-1,3-cyclopentadien
2,3,5,5-Tetrakis-(pentamethyldisilanyl)-1,3-cyclopentadien | 153945-05-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧杂环化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,5,5-Tetrakis-(pentamethyldisilanyl)-1,3-cyclopentadien
英文别名
——
CAS
153945-05-2
化学式
C
25
H
62
Si
8
mdl
——
分子量
587.451
InChiKey
QNKRMPWDRDWABS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
465.4±45.0 °C(predicted)
密度:
0.85±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.71
重原子数:
33.0
可旋转键数:
8.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.84
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,5,5-Tris-(pentamethyldisilanyl)-1,3-cyclopentadien
153945-04-1
C
20
H
48
Si
6
457.114
反应信息
作为反应物:
描述:
2,3,5,5-Tetrakis-(pentamethyldisilanyl)-1,3-cyclopentadien
、
碘甲烷
在 1.) C
8
K 作用下, 生成 2,5,5-Tris-(pentamethyldisilanyl)-3-methyl-1,3-cyclopentadien
参考文献:
名称:
五甲基二甲硅烷基取代环戊二烯:合成,结构和动态变色
摘要:
五甲基二甲硅烷基取代的环戊二烯Me n C 5 H 6- n - m(Si 2 Me 5)m(n = 0:1(m = 1),2(m = 2),3(m = 3),4(m = 4);对于n = 1:5(m = 1),7(m = 2),9(m = 3);对于n = 3:3(m = 1),14(m = 2);通过用Me 5 Si 2 Cl处理相应的环戊二烯基锂化合物,可以以良好的收率获得n=4:15(m= 1)的化合物。单-Me 5 Si 2-取代的物质1和5仅少量地以乙烯基异构体形式存在,并且较大范围地以Me 5 Si 2-基处于烯丙基位置的异构体形式存在。后者由于σ重排而具有动态结构。在两次我5 Si 2观察到5,5和2,5异构体被取代的环戊二烯2和7,它们可以通过甲硅烷基转移相互转化。另外,在2的情况下可以证明存在两种乙烯基异构体。在具有三个Me 5 Si 2基团的环戊二烯种类3和9中,通过NMR光谱只能检测到2
DOI:
10.1016/0022-328x(93)83341-r
作为产物:
描述:
环戊二烯
在
正丁基锂
作用下, 反应 12.0h, 生成
2,3,5,5-Tetrakis-(pentamethyldisilanyl)-1,3-cyclopentadien
参考文献:
名称:
五甲基二甲硅烷基取代环戊二烯:合成,结构和动态变色
摘要:
五甲基二甲硅烷基取代的环戊二烯Me n C 5 H 6- n - m(Si 2 Me 5)m(n = 0:1(m = 1),2(m = 2),3(m = 3),4(m = 4);对于n = 1:5(m = 1),7(m = 2),9(m = 3);对于n = 3:3(m = 1),14(m = 2);通过用Me 5 Si 2 Cl处理相应的环戊二烯基锂化合物,可以以良好的收率获得n=4:15(m= 1)的化合物。单-Me 5 Si 2-取代的物质1和5仅少量地以乙烯基异构体形式存在,并且较大范围地以Me 5 Si 2-基处于烯丙基位置的异构体形式存在。后者由于σ重排而具有动态结构。在两次我5 Si 2观察到5,5和2,5异构体被取代的环戊二烯2和7,它们可以通过甲硅烷基转移相互转化。另外,在2的情况下可以证明存在两种乙烯基异构体。在具有三个Me 5 Si 2基团的环戊二烯种类3和9中,通过NMR光谱只能检测到2
DOI:
10.1016/0022-328x(93)83341-r
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