(R) 2-chloro-N-[3-(2-hydroxy-2-pyrrolidin-1-yl-propoxy)-4-pentafluoroethyl-phenyl]-nicotinamide | 453560-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R) 2-chloro-N-[3-(2-hydroxy-2-pyrrolidin-1-yl-propoxy)-4-pentafluoroethyl-phenyl]-nicotinamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[3-[(2R)-2-hydroxy-2-pyrrolidin-1-ylpropoxy]-4-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)phenyl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 453560-77-5
• 化学式: C₂₁H₂₁ClF₅N₃O₃
• 分子量: 493.861
• InChiKey: ONEBNQIZSGGIOT-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R) 2-chloro-N-[3-(2-hydroxy-2-pyrrolidin-1-yl-propoxy)-4-pentafluoroethyl-phenyl]-nicotinamide 以78%的产率得到3-[4-(1-hydroxycarbamoyl-heptylsulfinyl)-phenyl]-propionic acid hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxy-2-(Alkyl,Aryl or Heteroaryl sulfanyl, sulfinyl or sulfonyl) 3-substituted alkyl, aryl or heteroarylamides as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  翻译结果如下： 基质金属蛋白酶（MMps）是一组与连接组织和基底膜病理破坏有关的酶。这些含有锌的内切肽酶包括几个酶亚组，如胶原酶、溶素和明胶酶。肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE），一种促炎症细胞因子，催化膜结合的肿瘤坏死因子-α前体蛋白形成肿瘤坏死因子-α。因此，人们预期基质金属蛋白酶（MMPs）和TACE的小分子抑制剂可能具有治疗多种疾病状态的前景。本发明提供了低分子量、非肽类的基质金属蛋白酶（MMPs）和肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE）的抑制剂，用于治疗关节炎、肿瘤转移、组织溃疡、异常伤口愈合、牙周病、骨病、糖尿病（胰岛素抵抗）和HIV感染。本发明中的化合物由以下公式表示： 其中R1、R2、R3和R4在本说明书中有所描述。

  公开号：

  US06342508B1
• 作为产物：
  描述：

  (R) acetic acid 2-{5-[(2-chloro-pyridine-3-carbonyl)-amino]-2-pentafluoroethyl-phenoxy}-1-pyrrolidin-1-yl-ethyl ester 在 Ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R) 2-chloro-N-[3-(2-hydroxy-2-pyrrolidin-1-yl-propoxy)-4-pentafluoroethyl-phenyl]-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ARYL-AMINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS AMINÉS À SUBSTITUTION ARYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了一类化合物，包括其药用可接受的衍生物，用于治疗血管生成和相关疾病，如癌症。其中R为从7-异喹啉基、2-甲基-3-氧代-2,3-二氢吲哚-6-基、[1,6]-萘啶-3-基、[1,7]-萘啶-2-基、1-氧代-2,3-二氢苯并呋喃-4-基、3-氧代-2,3-二氢苯并呋喃-5-基、二氢苯并二氧杂环基、6-喹唑啉基、2-氨基-6-喹唑啉基、4-甲氨基-6-喹唑啉基、2,4-二氨基-6-喹唑啉基、3-氧代-3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪-6-基、2,2-二氟-1,3-苯并二氧杂环-5-基和2,2,3,3-四氟-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环-6-基中选择的9-或10-成员杂环基，其中每个基可选择地被一个或多个来自卤素、卤代烷基、C1-6烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、N-二甲氨基-C1-6-烷基、N-二甲氨基-C1-6-烷氧基、氨基、烷基-羰基氨基、吗啉磺酰基、氨基磺酰基、噁唑基、吡咯基、吗啉基、羧基、氰基和乙酰基的取代基取代；其中式I中的R1从未取代或取代的苯基、5-6成员杂芳基、9-10成员双环杂环基和11-14成员三环杂环基中选择，式II中的R1从特定的双环杂环基中选择。

  公开号：

  WO2006012374A1

文献信息

• Substituted alkylamine derivatives and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20030225106A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Selected amines are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的胺对预防治疗疾病有效，如血管生成介导的疾病。本发明包括新的化合物、类似物、前药和药用可接受的盐，药物组合物和预防治疗疾病和其他疾病或状况的方法，包括癌症等。本发明还涉及制造这类化合物的过程以及在此类过程中有用的中间体。
• Substituted aryl-amine derivatives and methods of use
  申请人：Yuan Chester Chenguang

  公开号：US20090143355A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Selected amines are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds of Formula I and II wherein R, R 1 and R 2 for each formula are defined herein. The invention further includes analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts and derivatives of Formulas I and II, as well as pharmaceutical compositions, medicaments and methods thereof for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选择的胺类化合物可用于预防和治疗一些疾病，例如血管生成介导的疾病。本发明涵盖了公式I和II的新化合物，其中公式中的R、R1和R2已在此定义。本发明还包括公式I和II的类似物、前药和药物可接受的盐和衍生物，以及用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他病症或状况的药物组合物、药物和方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• N-PYRIDYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1358161A2

  公开（公告）日：2003-11-05
• US6995162B2
  申请人：——

  公开号：US6995162B2

  公开（公告）日：2006-02-07
• US8247430B2
  申请人：——

  公开号：US8247430B2

  公开（公告）日：2012-08-21