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2,2-dimethyl-1-(pyridin-2-yl)-1-(phenyl)-1-propanol | 52100-49-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-1-(pyridin-2-yl)-1-(phenyl)-1-propanol
英文别名
2,2-dimethyl-1-phenyl-1-pyridin-2-yl-propan-1-ol;2,2-Dimethyl-1-phenyl-1-pyridin-2-ylpropan-1-ol
2,2-dimethyl-1-(pyridin-2-yl)-1-(phenyl)-1-propanol化学式
CAS
52100-49-9
化学式
C16H19NO
mdl
——
分子量
241.333
InChiKey
NIWNGQPQSSIKEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯甲酰吡啶 以20%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BOJADZIEV, S.;TSANKOV, D.;IVANOV, P.;BEROVA, N., IZV. XIM./BLG. AN, 21,(1988) N 2, 201-207
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20140336190A1
    公开(公告)日:2014-11-13
    This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of; or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I) wherein R 1a , R 1b , R 2 , R 2b , R 3 , R 4a , R 4b , and R 5 are described herein.
    这个应用涉及可能作为抑制剂的化合物;或者可能以其他方式调节结构域含蛋白的活性,包括结构域含蛋白4(BRD4),以及含有这些化合物的组合物和配方,以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式(I)的化合物 其中R 1a ,R 1b ,R 2 ,R 2b ,R 3 ,R 4a ,R 4b 和R 5 如本文所述。
  • Benzimidazole derivatives as bromodomain inhibitors
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US10017501B2
    公开(公告)日:2018-07-10
    This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of, or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I) wherein R1a, R1b, R2a, R2b, R3, R4a, R4b, and R5 are described herein.
    本申请涉及可作为含结构域蛋白(包括含结构域蛋白 4 (BRD4))的抑制剂或以其它方式调节其活性的化合物,还涉及含有此类化合物的组合物和制剂,以及使用和制造此类化合物的方法。化合物包括式(I)化合物 其中 R1a、R1b、R2a、R2b、R3、R4a、R4b 和 R5 如本文所述。
  • Pyridylmagnesiates: generation by bromine–metal exchange and enantioselective addition to aldehydes
    作者:Delphine Catel、Olivier Payen、Floris Chevallier、Florence Mongin、Philippe C. Gros
    DOI:10.1016/j.tet.2012.03.058
    日期:2012.5
    Butyl and dibutylmagnesiates incorporating chiral ligands have been prepared and their reactivity studied. The reagents were efficient to promote the clean bromine-magnesium exchange of azinyl bromides at room temperature and subsequent reaction with aldehydes affording pyridylcarbinols. (R,R)-TADDOL-based dibutylmagnesiate was the best reagent leading to acceptable to good enantioselectivities, depending on the substrate and on the aldehyde substitution. This is the first example of enantioselective addition of in situ generated pyridylmagnesiate to carbonyl electrophiles. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • US9458145B2
    申请人:——
    公开号:US9458145B2
    公开(公告)日:2016-10-04
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