(R)-2-hydroxy-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one | 1450994-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (R)-2-hydroxy-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one
• 英文别名: (2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9-one
• CAS: 1450994-81-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: CANLVIBZBTZIEF-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二溴苯甲醛 在 potassium permanganate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (R)-2-hydroxy-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Facile Access to Ring-Fused Aminals via Direct α-Amination of Secondary Amines with o-Aminobenzaldehydes: Synthesis of Vasicine, Deoxyvasicine, Deoxyvasicinone, Mackinazolinone, and Ruteacarpine

  摘要：

  Secondary amines undergo redox-neutral reactions with aminobenzaldehydes under conventional and microwave heating to furnish polycyclic aminals via amine alpha-amination/N-alkylation. This unique alpha-functionalization reaction proceeds without the involvement of transition metals or other additives. The resulting aminal products are precursors for various quinazolinone alkaloids and their analogues.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338852

文献信息

• Redox Condensations of <i>o</i>-Nitrobenzaldehydes with Amines under Mild Conditions: Total Synthesis of the Vasicinone Family
  作者：Oleg I. Afanasyev、Evgeniya Podyacheva、Alexander Rudenko、Alexey A. Tsygankov、Maria Makarova、Denis Chusov

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00794

  日期：2020.7.17

  A total synthesis of the vasicinone family of natural products from bulk chemicals was developed. Reductive condensation of o-nitrobenzaldehydes with amines utilizing iron pentacarbonyl as a reducing agent followed by subsequent oxidation leads to a great variety of polycyclic nitrogen-containing heterocycles under mild conditions. Enantiomerically pure vasicinone, rutaecarpine, isaindigotone, and

  已开发了由散装化学品对天然产物vasicinone系列进行的全合成。利用五羰基铁作为还原剂，将邻硝基苯甲醛与胺进行还原性缩合反应，随后进行氧化，可在温和的条件下形成多种多环含氮杂环。对映体纯的vasicinone，rutaecarpine，isaindigotone和luotonin是由易得的起始原料（如羟脯氨酸，硝基苯甲醛，吡咯烷和哌啶）在两到四个操作步骤中合成的，无需色谱分离。测试了所有产品的抗真菌活性。