1,5-二氯-2-氯甲基-2-甲基戊烷 | 39223-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1,5-二氯-2-氯甲基-2-甲基戊烷
• 英文名称: 2-Methyl-2-(chlormethyl)-1,5-dichlorpentan
• 英文别名: 1,5-dichloro-2-chloromethyl-2-methyl-pentane；1,5-Dichloro-2-(chloromethyl)-2-methylpentane
• CAS: 39223-31-9
• 化学式: C₇H₁₃Cl₃
• 分子量: 203.539
• InChiKey: ZFQLKIZGISACKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 1,5-二氯-2-氯甲基-2-甲基戊烷 生成 1-甲基环丙烷丁酸
  参考文献：
  名称：

  多金属有机化合物：III。竞争性分子内格氏偶联反应

  摘要：

  提出了通过三卤代烷烃的分子内格氏偶联反应形成环。制备2-甲基-2-（氯甲基）-1,5-二氯戊烷，并用四当量的镁在四氢呋喃中处理，以研究通过1,5和/或1,3偶联反应可能形成的环。结果表明，优先发生1，3 Grignard偶联反应，并形成环丙烷衍生物。在主要的反应条件下不能实现1.5偶合反应。提出了格氏偶联反应的双自由基机理，以解释该化合物和其他类似的多金属亲系统在与镁反应中的行为。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82908-3
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-ethoxycarbonyl-2-methylglutarate 生成 1,5-二氯-2-氯甲基-2-甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  多金属有机化合物：III。竞争性分子内格氏偶联反应

  摘要：

  提出了通过三卤代烷烃的分子内格氏偶联反应形成环。制备2-甲基-2-（氯甲基）-1,5-二氯戊烷，并用四当量的镁在四氢呋喃中处理，以研究通过1,5和/或1,3偶联反应可能形成的环。结果表明，优先发生1，3 Grignard偶联反应，并形成环丙烷衍生物。在主要的反应条件下不能实现1.5偶合反应。提出了格氏偶联反应的双自由基机理，以解释该化合物和其他类似的多金属亲系统在与镁反应中的行为。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82908-3