4-hydroxy-3-methyl-4-(4-chlorophenyl)-2-butanone | 119751-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-3-methyl-4-(4-chlorophenyl)-2-butanone
• 英文别名: (3S,4S)-4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-3-methylbutan-2-one
• CAS: 119751-95-0
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: DBWKIUGPJWKPQM-HQJQHLMTSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-2-醇 、 4-氯苯甲醛 在 PS-PEG-PPh₂-Cp*RuCl₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-hydroxy-3-methyl-4-(4-chlorophenyl)-2-butanone 、 4-hydroxy-3-methyl-4-(4-chlorophenyl)-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  具有两亲性树脂负载的钌配合物的串联烯烃迁移-羟醛缩合在水中

  摘要：

  以 0.5 mol% 的两亲性聚苯乙烯-聚（乙二醇）（PS-PEG）树脂负载的膦-钌配合物在水中作为单一反应介质，进行了烯丙基甲醇和芳醛的催化串联烯烃迁移-羟醛缩合反应。异相条件以产生具有顺式选择性的相应羟醛。当反应在 K 2 CO 3 存在下进行时，观察到逆立体选择性（反选择性）。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259689

文献信息

• Aldol- and Mannich-Type Reactions via in Situ Olefin Migration in Ionic Liquid
  作者：Xiao-Fan Yang、Mingwen Wang、Rajender S. Varma、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/ol0273102

  日期：2003.3.1

  [GRAPHICS]An aldol-type and a Mannich-type reaction via the cross-coupling of aldehydes and imines with allylic alcohols catalyzed by RuCl2(PPh3)(3) was developed with ionic liquid as the solvent. The solvent/caltalyst system could be reused for at least five times with no loss of reactivity.