2-Bromo-N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-2-yl)-malonamic acid ethyl ester | 348621-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Bromo-N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-2-yl)-malonamic acid ethyl ester
• CAS: 348621-68-1
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₂O₃S
• 分子量: 371.255
• InChiKey: POHUSXADOGRKJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-2-yl)-malonamic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-amino-4-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thieno[5,4:2,3]pyridino[6,5:4,5]thiazole
  参考文献：
  名称：

  2-amino-3-cyano-4,5,6,7-四氢苯并[b]-噻吩与丙二酸二乙酯的反应：合成香豆素、吡啶和噻唑衍生物

  摘要：

  2-氨基-3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩 (1) 与丙二酸二乙酯 (2) 反应得到两种产物：3 和 4。3 对多种化学物质的反应性研究试剂以得到唑类、吖嗪类和它们的稠合衍生物。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:168–175, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1027
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-腈基-4,5,6,7--四氢苯并[B]噻吩 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Bromo-N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-2-yl)-malonamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-amino-3-cyano-4,5,6,7-四氢苯并[b]-噻吩与丙二酸二乙酯的反应：合成香豆素、吡啶和噻唑衍生物

  摘要：

  2-氨基-3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩 (1) 与丙二酸二乙酯 (2) 反应得到两种产物：3 和 4。3 对多种化学物质的反应性研究试剂以得到唑类、吖嗪类和它们的稠合衍生物。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:168–175, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1027