1-(苄氧基)十三烷-2-醇 | 173917-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1-(苄氧基)十三烷-2-醇
• 英文名称: 1-phenylmethoxytridecan-2-ol
• CAS: 173917-46-9
• 化学式: C₂₀H₃₄O₂
• 分子量: 306.489
• InChiKey: JWCNZDWUIKSVJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苄氧基)十三烷-2-醇 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2-acetoxytridecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of 2-acylated-1,2-diols by lipase-catalyzed enantiomer selective acylation

  摘要：

  Enantiomer selectivity of lipase catalyzed acylation of 2-acylated 1,2-diols was studied. First, acylation of 2-acetoxyheptan-1-ol rac-3b with vinyl acetate was investigated by varying the enzyme and the solvent, showing the highest enantiomer selectivity by using lipase from Pseudomonas fluorescens (PfL) in hexane-vinyl acetate (VA). We have found varying or even reversed enantiomer selectivity for different secondary acyl moieties in 2-acyloxyheptan-1-ols rac-3bA-F. Next, all six possible types of enantiomer selective biotransformations (hydrolysis of diacetate and the two kinds of monoacetetes; acylation of diol and the two kinds of monoacetates) were compared on two model diols rac-4b,d. Among the transformations investigated, acetylation of secondary monoacetates rac-3b,d showed the highest enantiomer selectivity. Finally, PfL catalyzed acetylations of several 2-acetylated 1,2-diols rac-3a-g were investigated under our optimum conditions. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00161-9
• 作为产物：
  描述：

  苄基缩水甘油醚 、 癸基溴 在 碘 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 生成 3-苄氧基-1,2-丙二醇 、 1-(苄氧基)十三烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  单保护 1,2-二醇的便捷合成

  摘要：

  摘要 在催化量的 CuCN 存在下，受保护的缩水甘油衍生物 (1A-C) 与多种格氏试剂 (2a-h) 的反应以高度区域选择性的方式提供了相应的单保护二醇衍生物 (3)。

  DOI：

  10.1080/00397919508011475