1-{(4aS,6R,7R,7aS)-6-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-7-hydroxy-dihydro-furo[3,2-d][1,3]dioxin-4a-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 219537-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-{(4aS,6R,7R,7aS)-6-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-7-hydroxy-dihydro-furo[3,2-d][1,3]dioxin-4a-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 219537-79-8
• 化学式: C₃₃H₃₄N₂O₉
• 分子量: 602.641
• InChiKey: OQRMVMYFLLWVOI-LEWVKQBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  130.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{(4aS,6R,7R,7aS)-6-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-7-hydroxy-dihydro-furo[3,2-d][1,3]dioxin-4a-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 吡啶 、 咪唑 、 1H-1,2,4-三唑 、 ammonium hydroxide 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and hybridization property of an oligonucleotide analog containing A 1′,3′-DI-O-methylene-α-D-fructose backbone

  摘要：

  Hydrogen phosphonate monomers of T (thymine) and C-m (5-methylcytosine) bearing a 1',3'-di-O-methylene-alpha-D-fructose sugar moiety were synthesized and incorporated into an oligonucleotide. Hybridization studies by thermal denaturation experiment indicated that this oligonucleotide did not form a duplex with the complementary RNA target. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00566-6
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-tetra-O-benzoyl-D-fructofuranosyl acetate 在 吡啶 、 苯磺酰胺 、 甲烷磺酸 、 sodium methylate 、 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-{(4aS,6R,7R,7aS)-6-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-7-hydroxy-dihydro-furo[3,2-d][1,3]dioxin-4a-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and hybridization property of an oligonucleotide analog containing A 1′,3′-DI-O-methylene-α-D-fructose backbone

  摘要：

  Hydrogen phosphonate monomers of T (thymine) and C-m (5-methylcytosine) bearing a 1',3'-di-O-methylene-alpha-D-fructose sugar moiety were synthesized and incorporated into an oligonucleotide. Hybridization studies by thermal denaturation experiment indicated that this oligonucleotide did not form a duplex with the complementary RNA target. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00566-6