N-benzyl-2-(7-(4-chlorobutoxy)-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)acetamide | 1451412-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-(7-(4-chlorobutoxy)-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)acetamide
• CAS: 1451412-40-0
• 化学式: C₃₂H₃₉ClN₂O₅
• 分子量: 567.125
• InChiKey: WPUKODNWYFFYMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  69.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-(7-(4-chlorobutoxy)-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)acetamide 、 盐酸二甲胺 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以19%的产率得到N-benzyl-2-{1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-7-[4-(dimethylamino)butoxy]-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  取代的四氢异喹啉作为食欲素 1 受体的选择性拮抗剂

  摘要：

  越来越多的证据表明食欲素 1 (OX 1 ) 受体参与奖赏过程，表明 OX 1拮抗作用可能对药物成瘾有治疗作用。在开发 OX 1选择性拮抗剂的计划中，我们设计并合成了一系列取代的四氢异喹啉，并确定了它们在 OX 1和 OX 2钙动员测定中的效力。构效关系 (SAR) 研究揭示了有限的空间耐受性和对 7 位电子缺陷的偏好。表明吡啶甲基基团对于乙酰胺位置的活性是最佳的。计算研究产生了药效团模型并证实了 SAR 结果。化合物72 显着减弱了大鼠对可卡因的位置偏好的发展。

  DOI：

  10.1021/jm400720h
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-1-veratryl-3,4-dihydro-isoquinolin-7-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-benzyl-2-(7-(4-chlorobutoxy)-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  取代的四氢异喹啉作为食欲素 1 受体的选择性拮抗剂

  摘要：

  越来越多的证据表明食欲素 1 (OX 1 ) 受体参与奖赏过程，表明 OX 1拮抗作用可能对药物成瘾有治疗作用。在开发 OX 1选择性拮抗剂的计划中，我们设计并合成了一系列取代的四氢异喹啉，并确定了它们在 OX 1和 OX 2钙动员测定中的效力。构效关系 (SAR) 研究揭示了有限的空间耐受性和对 7 位电子缺陷的偏好。表明吡啶甲基基团对于乙酰胺位置的活性是最佳的。计算研究产生了药效团模型并证实了 SAR 结果。化合物72 显着减弱了大鼠对可卡因的位置偏好的发展。

  DOI：

  10.1021/jm400720h