1-(4-piperidin-4-yl-piperazin-1-yl)-ethanone | 205059-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-piperidin-4-yl-piperazin-1-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-acetyl-4-(4-piperidinyl)-piperazine；1-(4-piperidin-4-ylpiperazin-1-yl)ethanone
• CAS: 205059-37-6
• 化学式: C₁₁H₂₁N₃O
• mdl: MFCD29035033
• 分子量: 211.307
• InChiKey: RVSCLCNGLFKLPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-piperidin-4-yl-piperazin-1-yl)-ethanone 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-(1-(4-((5-bromo-4-((5-(dimethylphosphoryl)quinoxalin-6-yl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-5-methoxy-2-methylphenyl)piperidin-4-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  作为潜在 EGFRT790M/C797S 抑制剂的磷氧基喹唑啉衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  由于开发能够有效克服NSCLC C797S位点突变的第四代EGFR抑制剂的紧迫性和重要性，本工作以Brigatinib为先导化合物，对其结构进行修饰，得到一系列磷氧基喹唑啉衍生物。生物学研究表明，目标化合物对EGFR L858R/T790M/C797S /EGFR Del19/T790M/C797S酶和EGFR Del19/T790M/C797S过表达Ba/F3细胞的抑制活性和选择性均显着优于Brigatinib。在目标化合物中，8a表现出最好的体外生物活性。更重要的是，8a表现出可接受的药代动力学行为，并在 Ba/F3-EGFR Del19/T790M/C797S皮下异种移植小鼠模型中显示出有效的抗肿瘤功效， 30 mg/kg 剂量下的肿瘤生长抑制值为 82.60%。这些结果表明8a作为新型第四代EGFR小分子抑制剂的候选药物，具有治疗C797S突变EGFR的NSCLC的巨大潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117338
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-4-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-piperazine 以81.9%的产率得到1-(4-piperidin-4-yl-piperazin-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Modified aminoacids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production

  摘要：

  本发明涉及一般式的改性氨基酸 其中 A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11的定义如权利要求1至5中所述，它们的互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。

  公开号：

  US06344449B1

文献信息

• [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENT<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION COMME MEDICAMENTS DESDITS ANTAGONISTES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004037811A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I), in der A, X, Y, Z und R1 bis R3 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明的对象是CGRP拮抗剂的一般公式（I），其中A、X、Y、Z和R1至R3如权利要求1所定义，其互变异构体，其对映异构体，其差向异构体，其水合物，其混合物及其盐以及所述盐的水合物，尤其是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物，其用途以及其制备方法。
• Modified amino acids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
  申请人：——

  公开号：US20010036946A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  The present invention relates to modified amino acids of general formula 1 wherein A, Z, X, n, m, R, R 2 , R 3 , R 4 and R 11 are defined as in claims 1 to 5 , their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them as well as their use for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA- and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及一般式1的改良氨基酸，其中A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11如权利要求1至5中所定义，它们的互变异构体、对映异构体、混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及用于制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途，以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。
• [EN] 4-CYANO-BENZYL CARBAMIMIDOYLCARBAMATE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AOC3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-CYANO-BENZYLE CARBAMIMIDOYLCARBAMATE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'AOC3
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017148518A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The invention relates to new benzonitrile derivatives of the formula (I) wherein R1 to R3 and A are as defined in the description and Claims, to their medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及公式（I）中的新苯甲腈衍生物，其中R1至R3和A如描述和索赔中定义的那样，涉及它们的药物、用于治疗的方法以及含有它们的药物组合物。
• Selected CGRP antagonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Mueller Georg Stephan

  公开号：US20070099903A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I wherein one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3和R4如权利要求书中定义的，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，以及一般式I中一个或多个氢原子被氘取代的化合物，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。
• [EN] DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTOR (AR) BY CONJUGATION OF AR ANTAGONISTS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES (AR) PAR CONJUGAISON D'ANTAGONISTES AR AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021058017A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Provided herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating AR antagonist moieties with E3 ligase Ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 Ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.

  本文提供了一种新型的双功能化合物，通过将AR拮抗剂部分与E3连接酶配体部分结合而成，其功能是招募靶向蛋白到E3泛素连接酶进行降解，以及其制备方法和用途。