2-Phenyl-1,3-dihydro-1,3,2-benzodiazaphosphole | 81261-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-1,3-dihydro-1,3,2-benzodiazaphosphole
• CAS: 81261-34-9
• 化学式: C₁₂H₁₁N₂P
• 分子量: 214.207
• InChiKey: NBYZYXFSORZZMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-1,3-dihydro-1,3,2-benzodiazaphosphole 反应 48.0h， 生成 C₁₈H₁₇N₄P
  参考文献：
  名称：

  骨骼稳定：新类别环磷烷的基础

  摘要：

  涉及骨架稳定的中间体磷氮烷的反应产生新的环磷氮烷。C6H4(NH)2PPh (9) 的热解产生 (PhP)4 和 λ5 磷氮烷 [C6H4(NH)2]2PPh (10)；10 与 PhPCl2 环缩合后生成顺式、反式和顺式、顺式螺 λ3-λ5-λ3 磷氮烷 [C6H4(N)2PPh]2PPh (12)。双(甲硅烷基)环磷氮烷C6H4(NSiMe3)2PPh与PhPCl2反应生成三磷氮烷C6H4[NP(Ph)Cl]2PPh(13)；13 与 1,2-(NH2)2C6H4 形成环三磷氮烷 C6H4(N2PPh)(PPh)2C6H4(NH)2 (14)。14 是形成几种新的 [(C6H4N2PPh)]2-(PPh)(PR) (R = Ph, Me) 裂隙的关键中间体 (17)。描述了新磷氮烷的合成和结构表征。

  DOI：

  10.1080/10426509708545633
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 生成 2-Phenyl-1,3-dihydro-1,3,2-benzodiazaphosphole
  参考文献：
  名称：

  OISI, MASASI;YAMADA, JOSIMI;KATO, TOSIRO;MUKAI, KUNIO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Norman, Arlan D.; Bent, Elizabeth G.; Haltiwanger, R. Curtis, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 41, p. 63 - 68
  作者：Norman, Arlan D.、Bent, Elizabeth G.、Haltiwanger, R. Curtis、Prout, Timothy R.

  DOI：——

  日期：——
• NORMAN, ARLAN D.;BENT, ELIZABETH G.;HALTIWANGER, R. CURTIS;PROUT, TIMOTHY+, PROSPH., SULFUR, AND SILICON AND RELAT. ELEM., 41,(1989) N-2, C. 63-67
  作者：NORMAN, ARLAN D.、BENT, ELIZABETH G.、HALTIWANGER, R. CURTIS、PROUT, TIMOTHY+

  DOI：——

  日期：——