(4S,5R,1'S)-3-(tert-Butyloxycarbonyl)-4-(cyclohexylmethyl)-2,2-(dimethyl)-5-[1'-hydroxy-2'-[(methanesulfonyloxy)methyl]-2'-(methyl)propyl]oxazolidine | 147895-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S,5R,1'S)-3-(tert-Butyloxycarbonyl)-4-(cyclohexylmethyl)-2,2-(dimethyl)-5-[1'-hydroxy-2'-[(methanesulfonyloxy)methyl]-2'-(methyl)propyl]oxazolidine
• 英文别名: tert-butyl (4S,5R)-4-(cyclohexylmethyl)-5-[(1S)-1-hydroxy-2,2-dimethyl-3-methylsulfonyloxypropyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 147895-71-4
• 化学式: C₂₃H₄₃NO₇S
• 分子量: 477.663
• InChiKey: OXZBFVYKEXAPTE-IPMKNSEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R,1'S)-3-(tert-Butyloxycarbonyl)-4-(cyclohexylmethyl)-2,2-(dimethyl)-5-[1'-hydroxy-2'-hydroxymethyl-2'-(methyl)propyl]oxazolidine 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.0666 g (97%)的产率得到(4S,5R,1'S)-3-(tert-Butyloxycarbonyl)-4-(cyclohexylmethyl)-2,2-(dimethyl)-5-[1'-hydroxy-2'-[(methanesulfonyloxy)methyl]-2'-(methyl)propyl]oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibiting compounds

  摘要：

  一种肾素抑制化合物，其化学式为：##STR1## 其中 R.sub.0 是模拟血管紧张素原的Phe-His二肽序列，该序列位于肾素切割位点之前；R.sub.4 是较低的烷基、环烷基烷基或芳基烷基；R.sub.5 是氢、较低的烷基、羟基烷基、较低的烯基或甲酰基；R.sub.6 是--OH或--NH.sub.2；D 是##STR2## 其中 R.sub.7 是氢或较低的烷基，R.sub.8 是氢、较低的烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、硫醚基烷基、卤代烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、环烷基、环烷基烷基、较低的烯基、炔基、芳基、芳基烷基、杂环或杂环烷基；或者 R.sub.7 和 R.sub.8 一起取--(CH.sub.2).sub.n --，其中 n 为 3-6；R.sub.9 是较低的烷基；或其药用可接受盐、酯或前药。

  公开号：

  US05258362A1

文献信息

• US5258362A
  申请人：——

  公开号：US5258362A

  公开（公告）日：1993-11-02