2-chloromethyl-2-phenyl-3,3,4,4-tetramethyloxetane | 145474-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloromethyl-2-phenyl-3,3,4,4-tetramethyloxetane
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-3,3,4,4-tetramethyl-2-phenyloxetane
• CAS: 145474-39-1
• 化学式: C₁₄H₁₉ClO
• 分子量: 238.757
• InChiKey: RRRDGPNKTUKMHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-丁烯 、 alpha-氯乙酰苯 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以15%的产率得到苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  金属催化的有机光反应。三氟甲磺酸银存在下2-氯苯乙酮衍生物与烯烃的光反应

  摘要：

  在三氟甲磺酸银的存在下对2-氯苯乙酮和烯烃进行紫外线照射，可以提供具有高区域和立体选择性以及化学收率的萘酮衍生物。提出了一种可能的机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81185-6

文献信息

• Metal-catalyzed organic photoreactions. Photoreaction of 2-chloroacetophenone derivatives with olefins in the presence of silver trifluoromethanesulfonate
  作者：Seung-Hun Oh、Kunio Tamura、Tadashi Sato

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81185-6

  日期：1992.1

  UV-irradiation of 2-chloroacetophenones and olefins in the presence of silver triflate affords naphthalenone derivatives with high regio and stereoselectivity and chemical yields. A possible mechanism is proposed.

  在三氟甲磺酸银的存在下对2-氯苯乙酮和烯烃进行紫外线照射，可以提供具有高区域和立体选择性以及化学收率的萘酮衍生物。提出了一种可能的机制。