(R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxymethoxymethyl-4-methyl-pentan-1-ol | 180334-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxymethoxymethyl-4-methyl-pentan-1-ol
• CAS: 180334-04-7
• 化学式: C₁₅H₃₄O₄Si
• 分子量: 306.518
• InChiKey: BNLBKMACTWIVQB-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxymethoxymethyl-4-methyl-pentan-1-ol 在 镍 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 水 、 氢气 、 sodium acetate 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 生成 (7R)-7-[(1E,4E)-7-(furan-3-yl)-4-methylhepta-1,4-dienyl]-7-methyl-5,6-dihydro-4H-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  A highly convergent enantioselective total synthesis of marine natural product, furanoterpene

  摘要：

  实现了海洋呋喃萜烯 1 的对映选择性全收敛合成，并发现唯一存在的四元立体中心的绝对构型为 S。

  DOI：

  10.1039/cc9960001357
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxymethoxymethyl-4-methyl-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A highly convergent enantioselective total synthesis of marine natural product, furanoterpene

  摘要：

  实现了海洋呋喃萜烯 1 的对映选择性全收敛合成，并发现唯一存在的四元立体中心的绝对构型为 S。

  DOI：

  10.1039/cc9960001357

文献信息

• Ozaki, Miki; Omodani, Tomoki; Bando, Toshikazu, Heterocycles, 1998, vol. 47, # 1, p. 81 - 84
  作者：Ozaki, Miki、Omodani, Tomoki、Bando, Toshikazu、Shishido, Kozo

  DOI：——

  日期：——