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(2R,3S)-2,3-dithiocyanatobutane
(2R,3S)-2,3-dithiocyanatobutane | 30781-90-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫代缩醛
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S)-2,3-dithiocyanatobutane
英文别名
meso-2,3-Bis(thiocyanato)butan;[(2R,3S)-3-thiocyanatobutan-2-yl] thiocyanate
CAS
30781-90-9
化学式
C
6
H
8
N
2
S
2
mdl
——
分子量
172.275
InChiKey
OWTBPZVTPHLOAL-OLQVQODUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
10
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
98.2
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
delta-2,2'-联[1,3-二硒杂环戊烯]
、
(2R,3S)-2,3-dithiocyanatobutane
在
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 生成 (5R,6S)-2-(1,3-diselenol-2-ylidene)-5,6-dimethyl-5,6-dihydro-[1,3]diselenolo[4,5-b][1,4]dithiine
参考文献:
名称:
被内消旋-二甲基乙二硫基团取代的 TSF 供体的合成:(meso-DM-BETS)2X(X– = PF6– 和 AsF6–)的结构和导电性能
摘要:
成功地进行了被内消旋-二甲基乙二硫基取代的基于 TSF 的供体的合成和 X 射线结构分析(内消旋-DM-EDT-TSF 和内消旋-DM-BETS)。( meso -DM-BETS) 2 X (X – = PF 6 – and AsF 6 – )中的供体分子形成二聚化的面对面π-堆叠,堆积模式可归类为β型。紧束缚带计算表明,meso -DM-BETS 盐具有宽带宽的二维费米面。两种盐都表现出低至 2.0 K 的金属电导率,σ r.t。= 45–46 厘米–1。
DOI:
10.1246/bcsj.20220281
作为产物:
描述:
反-2-丁烯
、
次氮基-氰基二硫基-甲烷
生成
(2R,3S)-2,3-dithiocyanatobutane
参考文献:
名称:
电化学方法进行烯烃的硫氰化和硒代氰化
摘要:
通过相应假卤化物的阳极氧化电化学生成的硫氰酸根(SCN)2和硒氰(SeCN)2用于研究乙腈中不饱和烃的硫氰化和硒氰化。在非质子传递介质中,SCN的两可字符-离子被曝光后,形成两种异构产物在相似的产率,所述氰硫基产品,且α-β氰硫基-异硫氰酸酯化合物。讨论了加成反应的机理,并给出了支持离子机理的各种结果。
DOI:
10.1016/0040-4020(78)80169-0
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Pseudohalogen chemistry—VI
作者:
R.G. Guy、J.J. Thompson
DOI:
10.1016/0040-4020(78)80049-0
日期:
1978.1
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