3-benzyl-5-phenyl-2-thioxothiazolidin-4-one | 92855-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-benzyl-5-phenyl-2-thioxothiazolidin-4-one
• 英文别名: 3,5-Diphenyl-rhodanin；3-Benzyl-5-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 92855-49-7
• 化学式: C₁₆H₁₃NOS₂
• 分子量: 299.417
• InChiKey: NEQOIZBLBQGYLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  a-叠氮基-苯乙酸甲酯 在 铜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 3-benzyl-5-phenyl-2-thioxothiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  氧化硫叶立德在无催化剂和无添加剂的情况下合成若丹宁和 S-烷基二硫代氨基甲酸酯衍生物

  摘要：

  已经描述了通过胺、CS 2和 α-酯氧化亚砜叶立德在甲醇中的多组分反应，一种无需催化剂和添加剂即可轻松获得绕丹宁和S-烷基二硫代氨基甲酸酯衍生物的方法。新的合成方法通过简单的操作程序为多种功能化的绕丹宁和S-烷基二硫代氨基甲酸酯提供了极好的合成前景。

  DOI：

  10.1039/d2cc06092b

文献信息

• A novel one-pot solvent-free synthesis of 3-alkyl-2-thioxo-1,3-thiazolidine-4-ones
  作者：Farough Nasiri、Amin Zolali、Zeinab Azimian

  DOI：10.1080/17415993.2013.789518

  日期：2014.1.2

  An easy, highly efficient solvent-free and simple one-pot approach to the synthesis of 3-alkyl-2-thioxo-1,3-thiazolidine-4-ones is reported. The reaction of a primary amine and carbon disulfide in the presence of chloroacetyl chloride or 2-chloro-2-phenylacetyl chloride at room temperature afforded 3-alkyl-2-thioxo-1,3-thiazolidine-4-one derivatives in high yields.