Anhydro-2-hydroxy-3-o-nitrophenylazooxazolo<3,2-a>pyridiniumhydroxid | 27328-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Anhydro-2-hydroxy-3-o-nitrophenylazooxazolo<3,2-a>pyridiniumhydroxid
• 英文别名: 3-(2-nitro-phenylhydrazono)-2-oxo-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyridinylium betaine；3-[(2-Nitrophenyl)diazenyl]-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridin-4-ium-2-olate
• CAS: 27328-95-6
• 化学式: C₁₃H₈N₄O₄
• 分子量: 284.231
• InChiKey: CKCFUGXONKHYJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Anhydro-2-hydroxy-3-o-nitrophenylazooxazolo<3,2-a>pyridiniumhydroxid 在 高氯酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-(2-nitro-phenylhydrazono)-2-oxo-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyridinylium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  脱水-2-羟基恶唑并[3,2- a ]氢氧化吡啶，一种中等离子的恶唑酮

  摘要：

  用乙酸酐和高氯酸处理1,2-二氢-2-氧吡啶并-1-乙酸产生2,3-二氢-2-氧代恶唑并[3,2- a ]吡啶鎓高氯酸盐，在三乙胺中被质子化。二氯甲烷，得到高度不稳定的脱水-2-羟基恶唑啉[3,2- a ]氢氧化吡啶溶液。该中离子化合物的稳定的酰基和偶氮衍生物是通过亲电取代反应获得的；胺打开1，2-二氢-2-氧吡啶吡啶乙酸的酰胺形成恶唑酮环。高氯酸盐中的恶唑吡啶鎓与芳香醛缩合，得到有色的亚芳基衍生物，而水杨基化合物很容易重排成香豆素。香豆素也由与介离子碱的反应而得到的ö-羟基芳烃甲醛。中离子恶唑酮的二聚分解产物显示为其3-[（（1,2-二氢-2-氧代-1-吡啶基）乙酰基]衍生物。

  DOI：

  10.1039/j39700001485
• 作为产物：
  描述：

  2-nitrobenzenediazonium tetrafluoroborate 、 2,3-dihydro-2-oxooxazolo[3,2-a]pyridinium perchlorate 生成 Anhydro-2-hydroxy-3-o-nitrophenylazooxazolo<3,2-a>pyridiniumhydroxid
  参考文献：
  名称：

  脱水-2-羟基恶唑并[3,2- a ]氢氧化吡啶，一种中等离子的恶唑酮

  摘要：

  用乙酸酐和高氯酸处理1,2-二氢-2-氧吡啶并-1-乙酸产生2,3-二氢-2-氧代恶唑并[3,2- a ]吡啶鎓高氯酸盐，在三乙胺中被质子化。二氯甲烷，得到高度不稳定的脱水-2-羟基恶唑啉[3,2- a ]氢氧化吡啶溶液。该中离子化合物的稳定的酰基和偶氮衍生物是通过亲电取代反应获得的；胺打开1，2-二氢-2-氧吡啶吡啶乙酸的酰胺形成恶唑酮环。高氯酸盐中的恶唑吡啶鎓与芳香醛缩合，得到有色的亚芳基衍生物，而水杨基化合物很容易重排成香豆素。香豆素也由与介离子碱的反应而得到的ö-羟基芳烃甲醛。中离子恶唑酮的二聚分解产物显示为其3-[（（1,2-二氢-2-氧代-1-吡啶基）乙酰基]衍生物。

  DOI：

  10.1039/j39700001485