2-Chloro-N,N-diethyl-3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanamide | 368425-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-N,N-diethyl-3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanamide
• CAS: 368425-37-0
• 化学式: C₁₄H₂₀ClNO₂
• 分子量: 269.771
• InChiKey: DQBBPTKIJRGDJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-N,N-diethyl-3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanamide 在 samarium diiodide 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,3-dideuterio-N,N-diethyl-2-methyl-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  二碘化sa促进的顺序消除-还原反应：合成2,3-二氘代子宫酸酯或-酰胺。

  摘要：

  由二碘化promote促进的简便且通用的顺序消除/还原过程提供了一种从容易获得的起始原料合成饱和酯或酰胺3的有效方法。该反应包括在存在H 2 O的情况下β-消除起始的2-卤代3-羟基酯或-酰胺1，随后1，4-还原所得的α，β-不饱和酯或酰胺。当使用D20代替H2O时，会分离到2,3-二氘代子宫酸酯或-酰胺4。提出了一种机制来解释这种综合。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20011001)7:19<4266::aid-chem4266>3.0.co;2-8
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-2-氯丙酰胺 、 苯甲醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-Chloro-N,N-diethyl-3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-α,β-Unsaturated Amides with High Selectivity by Using Samarium Diiodide

  摘要：

  Stereoselective beta -elimination of 2-chloro-3-hydroxyamides 1 is achieved by using samarium diiodide to yield alpha,beta -unsaturated amides 2, in which the C=C bond is di- tri-, or tetrasubstituted. The starting compounds a are easily prepared by reaction of the corresponding lithium enolates of alpha -chloroamides with aldehydes or ketones at -78 degreesC. The influence of the reaction conditions and the structure of the starting compounds on the stereoselectivity of the beta -elimination reaction is also discussed.

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010716)7:14<3062::aid-chem3062>3.0.co;2-f