3,5-dinitro-benzoyl bromide | 49791-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dinitro-benzoyl bromide
• 英文别名: 3,5-Dinitro-benzoylbromid；3.5-Di-nitro-benzoesaeurebromid；3,5-Dinitrobenzoyl bromide
• CAS: 49791-30-2
• 化学式: C₇H₃BrN₂O₅
• 分子量: 275.015
• InChiKey: GXFXFZVOTHMBAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  387.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3,5-dinitro-benzoyl bromide 在 3-三甲基甲硅烷基-2-噁唑烷酮 作用下， 反应 0.25h， 生成 3,5-二硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Aizpurua, Jesus Mari; Palomo, Claudio, Synthesis, 1982, # 8, p. 684 - 686

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酸 在 三乙胺 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3,5-dinitro-benzoyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Aizpurua, Jesus Mari; Palomo, Claudio, Synthesis, 1982, # 8, p. 684 - 686

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  dimer of 2-methylnitrosopropane 在 3,5-dinitro-benzoyl bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(1-Bromo-2-methyl-propyl)-N'-isobutyl-diazene N-oxide
  参考文献：
  名称：

  亚硝基烷二聚物与酰基卤的反应†

  摘要：

  亚硝基链烷二聚体与酰卤反应，生成含氧氮的取代基为α的α-卤代-氮氧基化合物。在碳酸银的存在下，形成相应的α-酰氧基-乙氧基化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580116

文献信息

• Adams; Ulich, Journal of the American Chemical Society, 1920, vol. 42, p. 607
  作者：Adams、Ulich

  DOI：——

  日期：——
• French; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1921, vol. 43, p. 657
  作者：French、Adams

  DOI：——

  日期：——
• 410. Alkenylation by use of lithium alkenyls. Part I. The condensation of isobutenyl-lithium with benzaldehyde and acetophenone, and the oxotropic rearrangement of the resulting carbinols. (Studies in molecular rearrangement. Part III.)
  作者：E. A. Braude、C. J. Timmons

  DOI：10.1039/jr9500002000

  日期：——
• Preparation of Carboxylic Acid Bromides using Thionyl Bromide as Brominating Agent
  作者：S. D. SARAF、Mustafa ZAKI

  DOI：10.1055/s-1973-22269

  日期：——