1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-hydroxy-3-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one | 1219943-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-hydroxy-3-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one
• 英文别名: 1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-hydroxy-4-phenyl-2H-pyrrol-5-one
• CAS: 1219943-59-5
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: UZKWIDNWSZBTFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-hydroxy-3-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到1,5-dihydro-4-hydroxy-3-phenyl-2H-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-芳基四甲酸的一锅法合成

  摘要：

  通过用叔丁醇钾处理，由氨基酯和芳基乙酸甲酯在一锅法中制备在 3-位被各种芳基取代的四胺酸。很可能会发生涉及酰胺形成和缩合反应的串联过程。N-未取代的特拉姆酸从含有 N-(2,4-二甲氧基苄基) 基团的加合物中获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901092
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸乙酯 、 N-(2,4-二甲氧基苄基)甘氨酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-hydroxy-3-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-芳基四甲酸的一锅法合成

  摘要：

  通过用叔丁醇钾处理，由氨基酯和芳基乙酸甲酯在一锅法中制备在 3-位被各种芳基取代的四胺酸。很可能会发生涉及酰胺形成和缩合反应的串联过程。N-未取代的特拉姆酸从含有 N-(2,4-二甲氧基苄基) 基团的加合物中获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901092