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8-(1,4-dioxan-2-yl)-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione | 27077-62-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(1,4-dioxan-2-yl)-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
英文别名
Dioxamyl-8-koffein;8-[1,4]dioxan-2-yl-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione;8-(1,4-Dioxan-2-yl)-1,3,7-trimethylpurine-2,6-dione
8-(1,4-dioxan-2-yl)-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione化学式
CAS
27077-62-9
化学式
C12H16N4O4
mdl
——
分子量
280.283
InChiKey
IUPQXWXEJAPESR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    76.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二氧六环咖啡因盐酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 15.17h, 以34.0 mg的产率得到8-(1,4-dioxan-2-yl)-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
    参考文献:
    名称:
    醚、酰胺和醇与光和 O2 的杂芳基化
    摘要:
    描述了在温和条件下使用空气和光对醚、酰胺和醇进行 Cα - H 杂芳基化的有效方案。该反应适用于广泛的官能团。通过醚、酰胺和醇的光诱导有氧氧化产生 C-自由基是该过程的关键特征。对照实验表明该反应的自由基途径。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c02440
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文献信息

  • Ultraviolet- an .gamma.-ray-Induced reactions of nucleic acid constituents. Reactions of purines with ethers and dioxolane
    作者:David Leonov、Dov Elad
    DOI:10.1021/jo00924a005
    日期:1974.5
  • [EN] MORPHIC FORMS OF MARIZOMIB AND USES THEREOF<br/>[FR] FORMES MORPHIQUES DE MARIZOMIB ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:CELGENE INT II SARL
    公开号:WO2018033631A9
    公开(公告)日:2018-04-19
  • MORPHIC FORMS OF MARIZOMIB AND USES THEREOF
    申请人:Celgene International II Sàrl
    公开号:EP3500576A1
    公开(公告)日:2019-06-26
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