4,4-diphenylbutyl 6-aminohexylcarbamate | 1334859-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-diphenylbutyl 6-aminohexylcarbamate
• CAS: 1334859-29-8
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₂
• 分子量: 368.519
• InChiKey: XULWUCBXFSGHPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二苯基丁酸 、 4,4-diphenylbutyl 6-aminohexylcarbamate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  非对称Foldamer螺旋在非对称轴上的定向穿线和滑动

  摘要：

  我们研究了线性酰胺基-氨基甲酸酯棒上不对称芳族低酰胺螺旋的自组装。带有两个不同末端的不对称序列能够包裹不对称哑铃客体分子。结构和热力学研究使我们能够破译螺旋的结合模式，该螺旋可以与棒的酰胺和氨基甲酸酯基团特异性结合。在平行动力学研究中，螺旋线沿线性轴的穿线和滑动也由1监控。1 H NMR。结果表明，不对称主体的穿线可因客体末端的性质而在动力学上产生偏见，从而使螺旋结构具有优先的滑动感。下文提出的研究进一步证明了foldaxanes具有将设计的分子识别模式与自组装动力学的精细控制相结合以构想复杂的超分子事件的宝贵潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.201813125
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二苯基丁烷-1-醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 4,4-diphenylbutyl 6-aminohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  芳族酰胺Foldamer Double Helix中由模板引起的螺杆运动

  摘要：

  拧紧到位：当双链体围绕客体缠绕时，一种反平行的双螺旋芳族低酰胺折叠剂显示与一系列不同长度的棒状客体结合（请参见方案）。主客体复合物的固态晶体结构表明，双链体的两条链经历相对的螺旋运动，以调节位于其末端之一末端的氢键供体之间的距离，从而使它们与氢键结合客人的接受者。

  DOI：

  10.1002/anie.201101697