methyl (2S)-2-[[(3S,5S)-5-acetyloxy-2-[(2R,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-chloro-2-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)hydrazinyl]pentanoyl]diazinane-3-carbonyl]amino]-3-(methoxymethoxy)-2-methylpropanoate | 1203458-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[(3S,5S)-5-acetyloxy-2-[(2R,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-chloro-2-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)hydrazinyl]pentanoyl]diazinane-3-carbonyl]amino]-3-(methoxymethoxy)-2-methylpropanoate
• CAS: 1203458-90-5
• 化学式: C₅₀H₆₂ClN₅O₁₁Si
• 分子量: 972.608
• InChiKey: LXKMMZIIAPTADO-ZYUZPXJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 methyl (2S)-2-[[(3S,5S)-5-acetyloxy-2-[(2R,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-chloro-2-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)hydrazinyl]pentanoyl]diazinane-3-carbonyl]amino]-3-(methoxymethoxy)-2-methylpropanoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以803 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  哌嗪霉素A的全合成：细胞毒性的环六肽

  摘要：

  吹笛者：标题化合物1的第一次全合成，已经获得了有效的细胞毒性天然产物。关键要素包括难以安装的（R，S）-γClPip/（S，S）-γOHPip二肽片段的有效合成以及通过N -2-氯乙酰基部分与S 2的S N 2反应进行的大环化羧酸根阴离子。

  DOI：

  10.1002/anie.200904603
• 作为产物：
  描述：

  、 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 在 Pearlman catalyst 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以74%的产率得到methyl (2S)-2-[[(3S,5S)-5-acetyloxy-2-[(2R,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-chloro-2-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)hydrazinyl]pentanoyl]diazinane-3-carbonyl]amino]-3-(methoxymethoxy)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  哌嗪霉素A的全合成：细胞毒性的环六肽

  摘要：

  吹笛者：标题化合物1的第一次全合成，已经获得了有效的细胞毒性天然产物。关键要素包括难以安装的（R，S）-γClPip/（S，S）-γOHPip二肽片段的有效合成以及通过N -2-氯乙酰基部分与S 2的S N 2反应进行的大环化羧酸根阴离子。

  DOI：

  10.1002/anie.200904603