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N-[2-(methacryloyloxy)ethyl]-N,N-dimethyl-N-ethylammonium iodide | 20603-07-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[2-(methacryloyloxy)ethyl]-N,N-dimethyl-N-ethylammonium iodide
英文别名
N-ethyl-2-(methacryloyloxy)-N,N-dimethylethanaminium iodide;Methacrylsaeure-<2-methylaethylamino-aethyl>-ester-iod-methylat
N-[2-(methacryloyloxy)ethyl]-N,N-dimethyl-N-ethylammonium iodide化学式
CAS
20603-07-0
化学式
C10H20NO2*I
mdl
——
分子量
313.179
InChiKey
QVPHAFHCPUAICJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.79
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[2-(methacryloyloxy)ethyl]-N,N-dimethyl-N-ethylammonium iodidebis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 N-[2-(methacryloyloxy)ethyl]-N,N-dimethyl-N-ethylammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
    参考文献:
    名称:
    阴离子催化基团转移聚合合成传统和离子型聚甲基丙烯酸甲酯
    摘要:
    疏水离子液体1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓双(三氟甲基磺酰基)亚胺已成功用作传统甲基丙烯酸酯(甲基丙烯酸甲酯,甲基丙烯酸正丁酯和甲基丙烯酸苄酯)和离子液体甲基丙烯酸酯(ILMAs)的基团转移聚合的溶剂。这表明该离子液体可形成反应条件,而无需使用超干溶剂。ILMA是N- [2-(甲基丙烯酰氧基)乙基] N,N-二甲基-N-烷基铵双带有甲基,乙基,丙基,丁基或己基取代基的(三氟甲基磺酰基)酰亚胺。在离子液体甲基丙烯酸酯和由它们衍生的聚合物的情况下,阳离子上烷基取代基尺寸的增加导致玻璃化转变温度的降低。此外,与离子液体甲基丙烯酸酯相比,这些聚合物的玻璃化转变温度明显更高,并且随着烷基取代基尺寸的增加,玻璃化转变温度降低的效果对于聚合物而言更强。提出了解释用于聚合的溶剂的离子液体的催化功能的机理。©2015 Wiley Periodicals,Inc. J. Polym。科学,A部分:Polym。化学
    DOI:
    10.1002/pola.27760
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    阴离子催化基团转移聚合合成传统和离子型聚甲基丙烯酸甲酯
    摘要:
    疏水离子液体1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓双(三氟甲基磺酰基)亚胺已成功用作传统甲基丙烯酸酯(甲基丙烯酸甲酯,甲基丙烯酸正丁酯和甲基丙烯酸苄酯)和离子液体甲基丙烯酸酯(ILMAs)的基团转移聚合的溶剂。这表明该离子液体可形成反应条件,而无需使用超干溶剂。ILMA是N- [2-(甲基丙烯酰氧基)乙基] N,N-二甲基-N-烷基铵双带有甲基,乙基,丙基,丁基或己基取代基的(三氟甲基磺酰基)酰亚胺。在离子液体甲基丙烯酸酯和由它们衍生的聚合物的情况下,阳离子上烷基取代基尺寸的增加导致玻璃化转变温度的降低。此外,与离子液体甲基丙烯酸酯相比,这些聚合物的玻璃化转变温度明显更高,并且随着烷基取代基尺寸的增加,玻璃化转变温度降低的效果对于聚合物而言更强。提出了解释用于聚合的溶剂的离子液体的催化功能的机理。©2015 Wiley Periodicals,Inc. J. Polym。科学,A部分:Polym。化学
    DOI:
    10.1002/pola.27760
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文献信息

  • Dynamic Gradient Directed Molecular Transport and Concentration in Hydrogel Films
    作者:Tsung‐Han Tsai、Mohammad A. Ali、Zhelong Jiang、Paul V. Braun
    DOI:10.1002/anie.201700166
    日期:2017.4.24
    quaternary ammonium groups in the hydrogel from hydrophilic to hydrophobic. Through a reaction–diffusion process, the hydrophobic region expands with a sharp transition at the leading edge; it is this sharp gradient in hydrophilicity that drives the transport of hydrophilic molecules dispersed within the film. The traveling wave moved up to 450 μm within 30 min, while the gradient length remained 20 μm over
    沿着确定的路径选择性传输分子的材料为浓缩,加工和感测化学生物制剂提供了新的机会。在这里,我们介绍使用行进的离子波来驱动分子运输和凝胶内夹带的亲性分子的浓度。行进的离子波由离子的空间局部引入触发,该离子通过耗散的离子交换过程将凝胶中的季基团从亲性转变为疏性。通过反应扩散过程,疏区域在前缘处以陡峭的过渡扩展。正是这种亲性的急剧梯度驱动了分散在薄膜中的亲性分子的运输。行波在30分钟内移动到450μm,而在这段时间内,梯度长度仍为20μm。作为使用这种方法进行分子浓缩的潜力的一个例子,证明了亲染料的浓度是其浓度的70倍。
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