N'-[(6-chloro-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene]-2-cyanoacetohydrazide | 1246628-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N'-[(6-chloro-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene]-2-cyanoacetohydrazide
• CAS: 1246628-92-1
• 化学式: C₁₃H₈ClN₃O₃
• 分子量: 289.678
• InChiKey: GYAGMRMAUOIJMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  95.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[(6-chloro-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene]-2-cyanoacetohydrazide 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到1,6-diamino-(6-chloro-4-oxo-4H-chromen-3-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑，1,2,4-三嗪和1,2,4-三氮杂苯环系统与色酮连接的2-吡啶酮的合成及其抗菌活性

  摘要：

  三组新颖的稠合氮杂环系统，例如1,2,4-三唑并[1,5-α]吡啶（5-7和9），吡啶并[1,2-b] [1,2,4]三嗪（ 10、11、13和15）和与色酮部分连接的吡啶并[1,2-b] [1,2,4]三氮杂20（17、18、20和22）由关键中间体1,6-合成二氨基-（6-氯-4-氧代-4H-铬-3-基）-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3,5-二碳腈（4）和一些亲电试剂。通过元素分析和光谱数据确定了新型化合物的结构。还对所有产品的抗微生物活性进行了体外筛选。与参考药物相比，化合物7、9和15表现出最高的活性。

  DOI：

  10.1590/s0103-50532010000600010
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酰肼 、 6-氯-3-甲酰基色酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 N'-[(6-chloro-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene]-2-cyanoacetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑，1,2,4-三嗪和1,2,4-三氮杂苯环系统与色酮连接的2-吡啶酮的合成及其抗菌活性

  摘要：

  三组新颖的稠合氮杂环系统，例如1,2,4-三唑并[1,5-α]吡啶（5-7和9），吡啶并[1,2-b] [1,2,4]三嗪（ 10、11、13和15）和与色酮部分连接的吡啶并[1,2-b] [1,2,4]三氮杂20（17、18、20和22）由关键中间体1,6-合成二氨基-（6-氯-4-氧代-4H-铬-3-基）-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3,5-二碳腈（4）和一些亲电试剂。通过元素分析和光谱数据确定了新型化合物的结构。还对所有产品的抗微生物活性进行了体外筛选。与参考药物相比，化合物7、9和15表现出最高的活性。

  DOI：

  10.1590/s0103-50532010000600010