21-acetoxy-9-bromo-11β-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione | 112484-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-9-bromo-11β-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 21-Acetoxy-9-brom-11β-hydroxy-pregn-4-en-3,20-dion
• CAS: 112484-09-0
• 化学式: C₂₃H₃₁BrO₅
• 分子量: 467.4
• InChiKey: DXRTVCOZUQLFAB-UDZABEMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-9-bromo-11β-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 21-acetoxy-9-bromo-pregn-4-ene-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  9α-Halo-11β-Hydroxy and 11-Keto Derivatives of Progesterone, Desoxycorticosterone and 17α-Hydroxyprogesterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01609a100
• 作为产物：
  描述：

  9,11-去氢脱氧皮质酮 21-乙酸酯 、 N-溴代乙酰胺 在 1,4-二氧六环 、 高氯酸 作用下， 生成 21-acetoxy-9-bromo-11β-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 17α-HYDROXYCORTICOSTERONE AND ITS 9α-HALO DERIVATIVES FROM 11-EPI-17α-HYDROXYCORTICOSTERONE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01105a527