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2-[(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)methyl]benzothiazole | 1593235-62-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)methyl]benzothiazole
英文别名
——
2-[(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)methyl]benzothiazole化学式
CAS
1593235-62-1
化学式
C23H16N4S
mdl
——
分子量
380.473
InChiKey
MGJOZDRSZWSQTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.41
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    51.56
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯并噻唑-2-基-1-苯乙酮2-(4-氯-苯氧基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I)1,2-双(二苯基膦基)苯 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 以72%的产率得到2-[(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)methyl]benzothiazole
    参考文献:
    名称:
    通过杂芳基交换反应铑催化合成不对称二(杂芳基)化合物
    摘要:
    摘要 不对称二(杂芳基)HetAr-X-HetAr'化合物具有柔性和刚性基团,有望通过与蛋白质和核酸相互作用而表现出多种生物活性。然后,此类化合物的合成对于药物开发至关重要。不对称 HetAr-X-HetAr' 化合物是通过铑催化的杂芳基交换反应有效合成的,该反应涉及通过有机杂芳基试剂的明智设计来控制平衡。该方法允许从杂芳基芳基醚和杂芳基试剂合成不对称 HetAr-O-HetAr'、HetAr-S-HetAr' 和 HetAr-CH2-HetAr' 化合物以及 HetAr-F 化合物。铑催化的杂芳基交换反应也用于从 N-苯甲酰基杂芳烃和杂芳基芳基醚合成 C-N 连接的二(杂芳基)化合物。该合成具有广泛的适用性,提供了多种新型不对称 HetAr-X-HetAr' 和 C-N 连接的二(杂芳基)化合物,其中含有五元和六元杂芳烃。图形概要
    DOI:
    10.1080/10426507.2019.1602621
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文献信息

  • Rhodium-catalyzed synthesis of unsymmetrical di(aryl/heteroaryl)methanes using aryl/heteroarylmethyl ketones via CO–C bond cleavage
    作者:Guangzhe Li、Mieko Arisawa、Masahiko Yamaguchi
    DOI:10.1039/c4cc00816b
    日期:——
    RhH(PPh3)4 and 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene catalyze the reaction of aryl/heteroarylmethyl ketones and aryl heteroaryl ethers giving unsymmetrical diarylmethanes containing one or two heteroarenes in high yields. The reaction does not use alkali metal bases, and therefore does not form large amounts of metal waste.
    RhH(PPh3)4和1,2-双(二苯基膦基)苯催化芳基/杂芳基甲基酮与芳基杂芳基醚的反应,从而高收率得到不对称的包含一个或两个杂芳烃的二芳基甲烷。该反应不使用碱属碱,因此不会形成大量的属废料。
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