(E)-3-nonanoylhydrazono-1,2:4,5-di-O-isopropylidene-β-D-erythro-2-hexulopyranose | 1158837-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: (E)-3-nonanoylhydrazono-1,2:4,5-di-O-isopropylidene-β-D-erythro-2-hexulopyranose
• CAS: 1158837-24-1
• 化学式: C₂₁H₃₆N₂O₆
• 分子量: 412.527
• InChiKey: QMWIACPOFZGTFH-NOGPZFOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  87.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Shi's ketone 、 壬烷肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (Z)-3-nonanoylhydrazono-1,2:4,5-di-O-isopropylidene-β-D-erythro-2-hexulopyranose 、 (E)-3-nonanoylhydrazono-1,2:4,5-di-O-isopropylidene-β-D-erythro-2-hexulopyranose
  参考文献：
  名称：

  高效合成一系列基于果糖的新型3-乙酰基-5-烷基-2,3-二氢-1,3,4-恶二唑衍生物及其反应机理的研究

  摘要：

  合成了一系列新型的基于烷基果糖的恶二唑，并研究了它们对肿瘤细胞的细胞毒活性。我们研究了反应机理和反应的立体化学。在溶液中观察到异构体2和3之间的互变异构。通过加热或在乙酸的存在下促进互变异构化。分离了杂环化过程中的中间体6，并提出了两种不同的杂环化途径。在这些发现的基础上，开发了一种有效的方法，借助微波辐射合成4和5。产率令人满意，未发现副产物。我们还提出，恶二唑的（R / S）构型由的E / Z构型确定。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.12.033