2,4,6-tris((butylthio)methyl)-1,3,5-trioxane | 1334321-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2,4,6-tris((butylthio)methyl)-1,3,5-trioxane
• CAS: 1334321-74-2
• 化学式: C₁₈H₃₆O₃S₃
• 分子量: 396.68
• InChiKey: XIKGXURBGXMOSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (butylsulfanyl)ethanal 反应 1095.75h， 生成 2,4,6-tris((butylthio)methyl)-1,3,5-trioxane
  参考文献：
  名称：

  烷基硫乙醛的合成及性质

  摘要：

  已经开发出一种方法，可以以 80-93% 的产率合成烷基硫乙醛。它包括使用两相系统水有机溶剂水解双-1,1-烷氧基-2-烷基硫代乙烷。该方法适用于带有低级自由基的常见醛 (R = Pr, Bu) 和迄今为止未知的高沸点醛 (R = C7H15, C8H17, PhCH2)。已经发现烷基硫代乙醛可以自发地三聚成 2,4,6-烷基硫代三恶烷。在碱性介质（1N NaOH、KF/Si(OEt)4/EtOH）中，烷硫醇以高达 60% 的产率（ 1 H NMR）提供羟醛自缩合产物。在丁硫基-和烷氧基乙醛与呋喃-或噻吩-2-甲醛的竞争性相互作用（交叉羟醛缩合）中，含硫碳负离子的反应性比烷氧基类似物高六倍以上。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.a11