2-(N-Benzoylamino)-3,3-diphenylpropenoic Acid | 139517-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N-Benzoylamino)-3,3-diphenylpropenoic Acid
• 英文别名: 2-Benzamido-3,3-diphenylprop-2-enoic acid
• CAS: 139517-54-7
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₃
• 分子量: 343.382
• InChiKey: FDZDVKDGVXFCJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-5-噁唑酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(N-Benzoylamino)-3,3-diphenylpropenoic Acid
  参考文献：
  名称：

  对plöchl-erlenmeyer反应的一种改进。I.2-苯基-4-二苯基亚甲基-5（4H）-恶唑酮的合成

  摘要：

  已发现N-甲基酮亚丁胺是Erlenmeyer氮杂内酯合成中的有效试剂。与以前相反，通过2-苯基-5（4H）-恶唑酮（A）与N-甲基-二苯基甲亚胺（B）的反应合成了2-苯基-4-二苯基亚甲基-5（4H）-恶唑酮（1）尝试从苯胺，苄胺或正丁胺中使用二苯甲酮或其亚胺。以A：B = 3：1达到定量反应收率（紫外光谱测定）。描述了确保良好收率1的反应条件。N-甲基马尿酰胺（3），N-甲基-2-（N-苯甲酰基氨基）-3,3-二苯基丙烯酰胺（5），2-（N-苯甲酰基氨基）-3,3-二苯基丙烯酸（7）及其乙酯（8）也有报道。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80590-1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HCV NS5B POLYMERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMERASE NS5B DU VHC
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004002977A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention porivdes compounds of Formula I, compositons and methods that are useful for treating viral infections and associated diseases, particularly HCV infections and associated diseases.

  本发明提供了式I化合物、组合物及方法，这些化合物、组合物及方法对于治疗病毒感染及相关疾病具有效用，特别是HCV感染及相关疾病。
• Inhibitors of HCV NS5B polymerase
  申请人：Finzel Craig Barry

  公开号：US20060004063A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention provides compounds of Formula I, compositions and methods that are useful for treating viral infections and associated diseases, particularly HCV infections and associated diseases.

  本发明提供了I式化合物、组合物和方法，用于治疗病毒感染和相关疾病，特别是HCV感染和相关疾病。
• INHIBITORS OF HCV NS5B POLYMERASE
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1532128A1

  公开（公告）日：2005-05-25
• US7041690B2
  申请人：——

  公开号：US7041690B2

  公开（公告）日：2006-05-09
• A modification of the plöchl-erlenmeyer reaction. I. Synthesis of 2-phenyl-4-diphenylmethylene-5(4H)-oxazolone
  作者：Ginka G. Ivanova

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80590-1

  日期：1992.1

  found to be an effective reagent in the Erlenmeyer azlactone synthesis. 2-Phenyl-4-diphenylmethylene-5(4H)-oxazolone (1) has been synthesized by the reaction of 2-phenyl-5(4H)-oxazolone (A) with N-methyl-diphenylmethanimine (B), contrary to previous attempts using benzophenone or its imines from aniline, benzylamine or n-butylamine. Quantitative reaction yield (UV-spectral determination) was achieved

  已发现N-甲基酮亚丁胺是Erlenmeyer氮杂内酯合成中的有效试剂。与以前相反，通过2-苯基-5（4H）-恶唑酮（A）与N-甲基-二苯基甲亚胺（B）的反应合成了2-苯基-4-二苯基亚甲基-5（4H）-恶唑酮（1）尝试从苯胺，苄胺或正丁胺中使用二苯甲酮或其亚胺。以A：B = 3：1达到定量反应收率（紫外光谱测定）。描述了确保良好收率1的反应条件。N-甲基马尿酰胺（3），N-甲基-2-（N-苯甲酰基氨基）-3,3-二苯基丙烯酰胺（5），2-（N-苯甲酰基氨基）-3,3-二苯基丙烯酸（7）及其乙酯（8）也有报道。