(PPh₄)[Ir(CO)2Cl₂] | 121872-75-1

• 英文名称: (PPh₄)[Ir(CO)2Cl₂]
• CAS: 121872-75-1
• 化学式: C₂Cl₂IrO₂*C₂₄H₂₀P
• 分子量: 658.543
• InChiKey: PUPZMRUMBRUHSS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (PPh₄)[Ir(CO)2Cl₂] 、 [Ru^VI[Co(η⁵-C₅H₅){PO(OEt)₂}₃](N)Cl₂] 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到(PPh₄)[Cl₂(CO)Ir(μ-N)Ru(L_OEt)Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  氧和硫供体配体支持的异金属铱、铑和钌氮化络合物

  摘要：

  杂金属 M-N-Ru (M=Ir, Rh, Ru) 配合物由含有 O/S 供体配体的有机金属配合物与氮化钌 (VI) 的反应合成。X 射线晶体学表明 M-N-Ru 单元中存在广泛的 π 离域。已经研究了影响异金属氮化物配合物中键合的因素。

  DOI：

  10.1002/ejic.202200051

文献信息

• Iridium–nickel mixed-metal carbonyl clusters. Part 2. Synthesis and chemical behaviour of [IrNi₈(CO)₁₈]^3–. Crystal and molecular structure of [NBu₄]₃[IrNi₈(CO)₁₈]
  作者：Alessandro Ceriotti、Roberto Della Pergola、Luigi Garlaschelli、Mario Manassero、Norberto Masciocchi、Mirella Sansoni

  DOI：10.1039/dt9910002357

  日期：——

  The mixed-metal carbonyl cluster [IrNi8(CO)18]3– was obtained by treating [Ni6(CO)12]2– with [Ir(CO)2Cl2]– in MeCN (molar ratio 2:1). It is rapidly degraded by carbon monoxide, at room temperature and atmospheric pressure, to [Ni5(CO)12]2–, [Ni(CO)4] and [Ir(CO)4]–. The salt [NBu4]3[IrNi8(µ-CO)9(CO)9] crystallizes in the monoclinic space group C2/c, with a= 20.525(9), b= 18.877(5), c= 42.713(4), β=

  混合金属羰基簇[IrNi 8（CO）18 ] 3–是通过在MeCN中以[Ir（CO）2 Cl 2 ] -处理[Ni 6（CO）12 ] 2–（摩尔比为2：1）而获得的。在室温和大气压下，它被一氧化碳迅速降解为[Ni 5（CO）12 ] 2–，[Ni（CO）4 ]和[Ir（CO）4 ] –。盐[NBu 4 ] 3 [IrNi 8（µ-CO）9（CO）9]在单斜空间群C 2 / c中结晶，其中a = 20.525（9），b = 18.877（5），c = 42.713（4），β= 95.13（2）°，Z = 8。通过常规Patterson和傅立叶方法解决，并且通过全矩阵精制最小二乘- [R = 0.045和- [R '= 0.054对于4545层独立的反射具有我>3.0σ（我）。群集由三个几乎平行的堆叠三角形组成；中央单元包含铱原子，该铱原子通过旋转和平移内部三角形实现最高的金属-金属连接性。
• Synthesis, structure and reactivity of iridium complexes containing a bis-cyclometalated tridentate C^N^C ligand
  作者：Wai-Man Cheung、Man-Chun Chong、Herman H.-Y. Sung、Shun-Cheung Cheng、Ian D. Williams、Chi-Chiu Ko、Wa-Hung Leung

  DOI：10.1039/d1dt01269j

  日期：——

  carbonyl ligand is coplanar with the C^N^C ligand. On the other hand, refluxing 1 with (PPh4)[Ir(CO)2Cl2] and sodium acetate in acetonitrile gave [Ir(C^N^C)(κ2C,N-HC^N^C)(CO)] (8), the carbonyl ligand of which is trans to the pyridyl ring of the bidentate HC^N^C ligand. Upon irradiation with UV light 8 in thf was isomerized to 8′, in which the carbonyl is trans to a phenyl group of the bidentate HC^N^C

  为了合成含有三齿 C^N^C 配体的环金属化铱配合物，[Hg(HC^N^C)Cl] ( 1 ) (H 2 C^N^C = 2,6-bis(4 ) 的金属转移-叔丁基苯基）吡啶）与各种有机铱原料进行了研究。治疗1用的[Ir（COD）CL] 2（COD = 1,5-环辛二烯）的乙腈在室温下，得到一个六核的Ir 4汞柱2络合物，[氯（κ 2 ç，Ñ -HC ^ N ^ C )(cod)IrHgIr(cod)Cl 2 ] 2 ( 2 )，具有 Ir-Hg-Ir 和 Ir-Cl-Ir 桥。回流2在四氢呋喃 (thf) 中使用乙酸钠导致双齿 HC^N^C 配体的环金属化和三核 [(C^N^C)(cod)IrHgIr(cod)Cl 2 ] ( 3 ) 的形成。另一方面，将 [Ir(cod)Cl] 2与1和醋酸钠在 thf 中回流得到 [Ir(C^N^C)(cod)(HgCl)] ( 4 )。4用 PhICl
• Synthesis and characterization of pentanuclear Fe–Ir carbonyl clusters. Solid-state structures of [N(PPh₃)₂]₂[FeIr₄(CO)₁₅] and [PPh₄][Fe₂Ir₃(CO)₁₄]
  作者：Roerto Dalla Pergola、Luigi Garlaschelli、Francesco Demartin、Mario Manassero、Norberto Masciocchi、Mirella Sansoni、Alessandro Fumagalli

  DOI：10.1039/dt9890001109

  日期：——

  The dianion [FeIr4(CO)15]2– can be obtained by reduction of an equimolar mixture of [Fe(CO)5] and [Ir4(CO)12] in alcoholic NaOH and under 1 atm of carbon monoxide. The salt [N(PPh3)2]2[FeIr4(CO)15](1) crystallizes in the triclinic space group P with unit-cell dimensions a= 11.399(3), b= 14.032(3), c= 29.163(4)Å, α= 86.18(2), β= 84.52(2), γ= 80.14(2)°, and Z= 2. Its metal framework consists of a trigonal

  二价阴离子[FeIr 4（CO）15 ] 2–可以通过还原[Fe（CO）5 ]和[Ir 4（CO）12 ]的等摩尔混合物在酒精性NaOH和1个大气压的一氧化碳中得到。盐[N（PPH 3）2 ] 2 [FEIR 4（CO）15 ]（1）结晶的三斜晶系空间群P与单位晶胞尺寸一个= 11.399（3），b = 14.032（3），C ^ = 29.163（4）Å，α= 86.18（2），β= 84.52（2），γ= 80.14（2）°和Z=2。它的金属框架由一个三角双锥体和一个由铱原子形成的赤道三角形组成。Fe–Ir，Ir eq –Ir eq'和Ir ap –Ir eq距离的平均值分别为2.943、2.708、2.991Å 。一元阴离子[Fe 2 Ir 3（CO）14 ] –由[Fe（CO）4 ] 2 –和[Ir（CO）2 Cl 2 ] –获得。盐[PPh 4 ] [Fe 2 Ir 3（CO）14
• Mechanism of CO Exchange on <i>cis</i>-[M(CO)₂X₂]^- Complexes (M = Rh, Ir; X = Cl, Br, or I)¹
  作者：Raphaël Churlaud、Urban Frey、François Metz、André E. Merbach

  DOI：10.1021/ic9910763

  日期：2000.1.1

  associative, A, exchange mechanism. The reactivity of CO exchange follows the increasing trans effect of the halogens (Cl < Br << I), and this is observed on both metal centers. For the same halogen, the rhodium complex is more reactive than the iridium complex. This reactivity difference between rhodium and iridium is less marked for chloride (1.5: 1) than for iodide (8.6:1) at 298 K.

  顺式[[M（CO）2X2]-上的CO交换，其中M = Ir（X = Cl，la; X = Br，1b; X = I，1c）和M = Rh（X = Cl，2a; X = Br，2b; X = I，2c）在二氯甲烷中研究。随温度变化，进行交换反应[顺式-[M（CO）2X2]-+ 2 * CO处于顺式-[M（* CO）2X2]-+ 2CO（交换常数：kobs）]，使用自制的高压NMR蓝宝石管测量一氧化碳的浓度（最高6 MPa）。对于CO和顺式-[M（CO）2 X 2]-浓度，反应都是一级反应。六个复合物的二阶速率常数k2（298）（= kobs）[CO]），焓ΔH*和激活熵deltaS *分别为：la，（1.08 + /-0.01）x 10（3）L mol（-1）s（-1），15.37 +/- 0.3 kJ mol（-1），-135.3 +/- 1 J mol（-1）K（-1） ; 1b，（12
• Ceriotti, Alessandro; Della Pergola, Roberto; Garlaschelli, Luigi, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 17, p. 3349 - 3357
  作者：Ceriotti, Alessandro、Della Pergola, Roberto、Garlaschelli, Luigi、Laschi, Franco、Manassero, Mario、Masciocchi, Norberto、Sansoni, Mirella、Zanello, Piero

  DOI：——

  日期：——