2,7-diphenyl-octa-2,6-diene | 107847-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,7-diphenyl-octa-2,6-diene
• 英文别名: 2,7-Diphenyl-octa-2,6-dien；2,7-Diphenyl-2,6-octadiene；7-phenylocta-2,6-dien-2-ylbenzene
• CAS: 107847-39-2
• 化学式: C₂₀H₂₂
• 分子量: 262.395
• InChiKey: SXRWCGUDSCNJER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64 °C
• 沸点：
  160 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-diphenyl-octane-2,7-diol 在 甲酸 作用下， 生成 2,7-diphenyl-octa-2,6-diene
  参考文献：
  名称：

  Schmitt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1941, vol. 547, p. 103,113

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ni‐Catalyzed Regio‐ and Enantioselective Homoallylic Coupling: Synthesis of Chiral Branched 1,5‐Dienes Featuring a Quaternary Stereogenic Center and Mechanistic Analysis
  作者：Debasish Ghorai、Aleria Garcia‐Roca、Balázs L. Tóth、Jordi Benet‐Buchholz、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/anie.202314865

  日期：2023.12.11

  A reductive cross-electrophile coupling of allylic carbonates under Ni-catalysis provides access to unique 1,5-dienes featuring a quaternary stereogenic center under high chemo-, regio-, diastereo- and enantio-control. Mechanistic studies align well with a catalytic cycle based on a Ni(0)/Ni(II) couple with a crucial role for divalent Zn boosting the overall kinetics and selectivity while favoring

  在镍催化下，烯丙基碳酸酯的还原交叉亲电子偶联可得到独特的 1,5-二烯，该二烯具有在高化学、区域、非对映和对映体控制下的季立体中心。机理研究与基于 Ni(0)/Ni(II) 电对的催化循环非常吻合，二价 Zn 在提高整体动力学和选择性方面发挥着至关重要的作用，同时有利于关键双金属 C−C 键的形成。