dimethyl 2-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)-1,4-naphtoquinone | 74826-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dimethyl 2-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)-1,4-naphtoquinone
• CAS: 74826-83-8
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₇
• 分子量: 371.346
• InChiKey: YLJQVGAXNPRVCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  107.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)-1,4-naphtoquinone 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 生成 2-<2-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)-1,4-naphtoquinonyl>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of condensed indole-4,7-diones. II. Synthesis of pyrrolo[1,2-a]indole-5,8-dione derivatives.

  摘要：

  甲基1,2-二氢-3H-吡咯[1,2-a]苯并[f]吲哚-5,10-二酮-11-羧酸酯（9），是通过从2,3-二氯萘醌（2）出发，经过一个包含新颖环化反应的五步骤过程合成的，该过程最终得到甲基1-乙酰基-1,2,3,4-四氢-6H-萘并[2,3-b]氮杂环庚三酮-5,7,12-三酮-6-羧酸酯（13）。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1071
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-ylamino)butyric acid 在 potassium succinimidate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 dimethyl 2-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)-1,4-naphtoquinone
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of condensed indole-4,7-diones. II. Synthesis of pyrrolo[1,2-a]indole-5,8-dione derivatives.

  摘要：

  甲基1,2-二氢-3H-吡咯[1,2-a]苯并[f]吲哚-5,10-二酮-11-羧酸酯（9），是通过从2,3-二氯萘醌（2）出发，经过一个包含新颖环化反应的五步骤过程合成的，该过程最终得到甲基1-乙酰基-1,2,3,4-四氢-6H-萘并[2,3-b]氮杂环庚三酮-5,7,12-三酮-6-羧酸酯（13）。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1071