1,1,3,3-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-9-amine | 1601492-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-9-amine
• 英文别名: HO-4278
• CAS: 1601492-69-6
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃
• 分子量: 241.336
• InChiKey: HCXQNAQELRDCAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-9-amine 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以22%的产率得到9-amino-1,1,3,3-tetramethyl-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-2(3H)-yloxyl radical
  参考文献：
  名称：

  用氮氧化物或其前体修饰的新型他克林类似物的合成和功能研究

  摘要：

  合成了一系列新的他克林类似物，通过亚甲基或哌嗪间隔在9-氨基上进行了氮氧化物或前氮氧化物修饰；氮氧化物或其前体被纳入他克林支架。测试了新化合物的羟基自由基和过氧自由基清除能力、乙酰胆碱酯酶抑制剂活性和对 Aβ 诱导的细胞毒性的保护作用。基于这些测定，我们得出结论，通过哌嗪间隔物（9b、9b/HCl和12）与五元和六元氮氧化物连接的他克林类似物表现出最佳活性，为进一步开发具有双重功能的其他候选物（抗阿尔茨海默氏症和抗氧化剂）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.03.026
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-tetramethyl-3-oxopyrrolidine 、 2-氨基苯甲腈 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到1,1,3,3-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-9-amine
  参考文献：
  名称：

  用氮氧化物或其前体修饰的新型他克林类似物的合成和功能研究

  摘要：

  合成了一系列新的他克林类似物，通过亚甲基或哌嗪间隔在9-氨基上进行了氮氧化物或前氮氧化物修饰；氮氧化物或其前体被纳入他克林支架。测试了新化合物的羟基自由基和过氧自由基清除能力、乙酰胆碱酯酶抑制剂活性和对 Aβ 诱导的细胞毒性的保护作用。基于这些测定，我们得出结论，通过哌嗪间隔物（9b、9b/HCl和12）与五元和六元氮氧化物连接的他克林类似物表现出最佳活性，为进一步开发具有双重功能的其他候选物（抗阿尔茨海默氏症和抗氧化剂）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.03.026