Ti(OAr-2,6-i-Pr2)2{η2-t-BuNCCH2Ph(η2-PhNCCH2Ph)} | 110316-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ti(OAr-2,6-i-Pr2)2{η2-t-BuNCCH2Ph(η2-PhNCCH2Ph)}
• CAS: 110316-44-4
• 化学式: C₅₀H₆₂N₂O₂Ti
• 分子量: 770.934
• InChiKey: BMGDTKKLWGGSGS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.62
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  24.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ti(OAr-2,6-i-Pr2)2{η2-t-BuNCCH2Ph(η2-PhNCCH2Ph)} 以 not given 为溶剂， 生成 Ti(OAr-2,6-i-Pr2)2{PhNC(CH2Ph)C(CH2Ph)N-t-Bu}
  参考文献：
  名称：

  第 4 族金属中心 .eta.2-亚氨基酰基的分子内偶联：碳-碳双键形成反应的动力学研究

  摘要：

  通式M(OAr)/sub 2/(eta/sup 2/-R'NCR)/sub 2/ (M = Ti, Zr, Hf; OAr的双(eta/sup 2/-亚氨基酰基)化合物系列= 2,6-二异丙基-和 2,6-二-叔丁基苯醚；R = CH/sub 3/, CH/sub 2/Ph；R' = 各种取代的苯基）在热解时进行分子内偶联以产生相应的烯二酰胺导数 M(OAr)/sub 2/(R'NC(R) = C(R)NR')。在烃溶剂中反应的动力学研究表明它是一级反应。该反应是金属依赖性的，其速率以 Ti > Zr > Hf 的顺序递减。反应速率还取决于氮取代基 (R') 的空间和电子性质。使用庞大的芳基 2,6-二甲基苯基会延迟反应，而使用各种 3-和 4-取代的苯基（3-F、3-OMe、4-OMe、4-Cl、4-NMe/sub 2/) 表明反应被吸电子取代基加速。基于在 67/sup 0/C 和 77/sup

  DOI：

  10.1021/ja00213a017
• 作为产物：
  描述：

  Ti(OAr-2,6-i-Pr2)2(CH2Ph)2 、 异氰酸叔丁酯 、 1-异苯甲腈 生成 Ti(OAr-2,6-i-Pr2)2{η2-t-BuNCCH2Ph(η2-PhNCCH2Ph)}
  参考文献：
  名称：

  .eta.2-亚氨基酰基和.eta.2-酰基官能团在第 4 族和第 5 族金属中心的分子内偶联：所得烯脒和烯二酰胺配合物的结构和光谱特性

  摘要：

  在他们研究与芳基氧化物连接相关的早期 d 区金属化学过程中，他们检查了一系列混合烷基、芳基氧化物化合物对 CO 和等电子有机异氰化物分子的反应性。这使他们能够分离和详细研究一系列包含许多 eta/sup 2/-亚氨基酰基官能团的化合物。此外，他们已经证明可以发生亚氨酰基的分子内偶联以产生烯二酰胺配体，以及亚氨酰基和酰基的相关偶联。他们在此详细报告了使用这种合成方法合成许多烯酰胺和烯二酰胺配合物的情况，并详细报告了所得金属环的配位特性，这是最近引起理论兴趣的领域。

  DOI：

  10.1021/ja00254a027