9-<2-(N-Acetyl-N-methyl)aminoethoxymethyl>-6-<(2-hydroxyethyl)-N-methyl>aminopurin | 85210-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-<2-(N-Acetyl-N-methyl)aminoethoxymethyl>-6-<(2-hydroxyethyl)-N-methyl>aminopurin
• CAS: 85210-43-1
• 化学式: C₁₄H₂₂N₆O₃
• 分子量: 322.367
• InChiKey: QKZQSCLNEGVVKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  96.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯嘌呤 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-<2-(N-Acetyl-N-methyl)aminoethoxymethyl>-6-<(2-hydroxyethyl)-N-methyl>aminopurin
  参考文献：
  名称：

  作为烷基化试剂的环醛衍生物，1. 核苷的无环和氮杂环类似物

  摘要：

  1,3-二氧戊环和3-烷基-1,3-恶唑烷与乙酰氯或三甲基碘硅烷的开环产生α-卤素醚2a-2e。这些代表烷基化试剂。它们与腺嘌呤、6-氯嘌呤或甲硅烷基化胞嘧啶或甲硅烷基化尿嘧啶衍生物反应生成 2-羟基乙氧基甲基或 2-乙酰氨基乙氧基甲基化合物 4、5 和 7。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160211