| 1234552-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 1234552-19-2
• 化学式: C₃₈H₄₂N₄Zn
• 分子量: 620.168
• InChiKey: GVLTWXREJXZKNT-QYHPOULYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 zinc diacetate 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成，晶体结构，并通过光动力学Diels-Alder反应合成的π扩展卟啉-富勒烯二元组的†

  摘要：

  游离碱和锌卟啉与富勒烯（C连接的60）通过β，β'-吡咯位置，而不是内消旋-位由monoanthraporphyrins（H的Diels-Alder反应2 P-mA和ZNP-MA）和C 60，得到π扩展的游离碱卟啉-富勒烯二元组（H 2 P-C 60）及其锌卟啉-富勒烯二元组（ZnP-C 60）的产率分别为86％和51％。ZnP-C 60的X射线晶体分析在单元格中显示出两个逗号形漩涡状结构。卟啉和富勒烯部分之间的分子内中心到中心和边缘到边缘的距离分别为11.5和2.5。卟啉和富勒烯以逐层结构堆积，并且卟啉平行排列。相邻富勒烯之间的分子间中心距为10.252、10.028和10.129Å，小于典型的范德华距离，并且π-π相互作用以二维方式扩展。通过微分脉冲伏安法测量的苄腈中ZnP-C 60的电荷分离（CS）状态的能量（1.11 eV）显着低于锌卟啉-C 60的能量由于π扩展的ZnP部分的氧化

  DOI：

  10.1021/jp102966x