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1-[(4-methoxyphenylamino)(phenyl)methyl]naphthalen2-ol
1-[(4-methoxyphenylamino)(phenyl)methyl]naphthalen2-ol | 66311-97-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(4-methoxyphenylamino)(phenyl)methyl]naphthalen2-ol
英文别名
1-(α-p-Methoxyanilinobenzyl)-2-naphthol;1-[(4-methoxy-anilino)-phenyl-methyl]-naphthalen-2-ol;1-[(4-methoxyanilino)-phenylmethyl]naphthalen-2-ol
CAS
66311-97-5
化学式
C
24
H
21
NO
2
mdl
——
分子量
355.436
InChiKey
OEEPJBSBQVWHGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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物化性质
沸点:
551.2±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.225±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.76
重原子数:
27.0
可旋转键数:
5.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
41.49
氢给体数:
2.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[(4-methoxyphenylamino)(phenyl)methyl]naphthalen2-ol
、
N-亚苄基-4-甲氧基苯胺
以
溶剂黄146
为溶剂, 生成
2-(4-methoxy-phenyl)-1,3-diphenyl-2,3-dihydro-1
H
-naphtho[1,2-
e
][1,3]oxazine
参考文献:
名称:
Hanumanthu,P.; Ratnam,C.V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 1019 - 1021
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
苯甲醛
、
甲氧苯胺
、
2-萘酚
在
zinc(II) acetate dihydrate
作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 1.5h, 以95%的产率得到1-[(4-methoxyphenylamino)(phenyl)methyl]naphthalen2-ol
参考文献:
名称:
无溶剂条件下Zn(OAc)2•2H2O催化Betti碱合成
摘要:
本研究报道了:Zn(OAc)2•2H2O 催化 Betti 碱使用 β-萘酚、醛和胺的一锅多组分反应,在纯条件下以中等至优异的产率 (68-96%)。这种合成方案具有几个优点,例如操作简单、反应时间短、产率高和后处理程序简单。
DOI:
10.2174/1570178618666210616155257
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