(S)-tert-butyl4-(1-(4-chlorophenyl)-2-phenylethylcarbamoyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-ylcarbamate | 1416728-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl4-(1-(4-chlorophenyl)-2-phenylethylcarbamoyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-ylcarbamate
• CAS: 1416728-02-3
• 化学式: C₃₁H₃₅ClN₆O₃
• 分子量: 575.11
• InChiKey: WDSLWRQPBBCUGS-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  112.24
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl4-(1-(4-chlorophenyl)-2-phenylethylcarbamoyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-ylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以96%的产率得到(S)-4-amino-N-(1-(4-chlorophenyl)-2-phenylethyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective hydrosilylation of N-(1,2-diarylethylidene)arylamines

  摘要：

  通过使用手性路易斯碱作为催化剂，实现了 N-(1,2-diarylethylidene)芳胺的对映体选择性氢化。反应顺利进行，以良好的对映选择性（高达 98%）获得了各种手性 1,2-二叔亚乙基胺，收率高达 99%。此外，其中一种产品还被用于合成一种药物。

  DOI：

  10.1039/c2ob26672e
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(1-(4-chlorophenyl)-2-phenylethyl)-4-methoxyaniline 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 高碘酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (S)-tert-butyl4-(1-(4-chlorophenyl)-2-phenylethylcarbamoyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective hydrosilylation of N-(1,2-diarylethylidene)arylamines

  摘要：

  通过使用手性路易斯碱作为催化剂，实现了 N-(1,2-diarylethylidene)芳胺的对映体选择性氢化。反应顺利进行，以良好的对映选择性（高达 98%）获得了各种手性 1,2-二叔亚乙基胺，收率高达 99%。此外，其中一种产品还被用于合成一种药物。

  DOI：

  10.1039/c2ob26672e