| 947739-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 947739-00-6
• 化学式: C₇₄H₆₆N₆O₁₀Sn
• 分子量: 1318.08
• InChiKey: RDFHSFGCSGZJGD-KDUWTXJTSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.61
• 重原子数：
  91.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  152.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A molecular gate based on a porphyrin and a silver lock

  摘要：

  在银离子的存在下，具有一个4-吡啶基团在meso位置上和另一个带有吡啶单元的把手的一种Sn(IV)金属卟啉在溶液中起到了分子门的作用：银(I)的配位与解配位过程对应于门的开启和关闭动作。

  DOI：

  10.1039/b706527b
• 作为产物：
  描述：

  溴化铵 、 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A molecular gate based on a porphyrin and a silver lock

  摘要：

  在银离子的存在下，具有一个4-吡啶基团在meso位置上和另一个带有吡啶单元的把手的一种Sn(IV)金属卟啉在溶液中起到了分子门的作用：银(I)的配位与解配位过程对应于门的开启和关闭动作。

  DOI：

  10.1039/b706527b

文献信息

• Design and Synthesis of Sn-Porphyrin Based Molecular Gates
  作者：Aurélie Guenet、Ernest Graf、Nathalie Kyritsakas、Mir Wais Hosseini

  DOI：10.1021/ic902265e

  日期：2010.2.15

  The design, synthesis, and structural characterization, both in solution by 1H NMR and in the solid state by X-ray diffraction on single crystals, of a series of molecular gates based on Sn-porphyrin derivatives are presented. The molecular system is based on a porphyrin core bearing at the meso positions either phenyl or pyridyl groups as a stator, octahedral Sn(IV) cation located at the center of

  提出了一系列基于锡卟啉衍生物的分子门的设计，合成和结构表征，无论是通过1 H NMR在溶液中还是在固体中通过X射线衍射在单晶上。分子系统是基于在卟啉芯轴承内消旋位置任一苯基或吡啶基作为定子，八面体的Sn（IV）阳离子位于卟啉作为铰链的中心，和不同的手柄至Sn-连接到卟啉O轴向键。还报道了在不同酸存在下复合物的稳定性。
• Versatile New Bis(thiosemicarbazone) Bifunctional Chelators: Synthesis, Conjugation to Bombesin(7−14)-NH₂, and Copper-64 Radiolabeling
  作者：Brett M. Paterson、John A. Karas、Denis B. Scanlon、Jonathan M. White、Paul S. Donnelly

  DOI：10.1021/ic902204e

  日期：2010.2.15

  metal center to be in an N2S2 distorted square planar coordination geometry. Electrochemical measurements show that the copper(II) complexes undergo a reversible reduction attributable to a Cu(II)/Cu(I) process. The ligands and the copper(II) complexes featuring a carboxylic acid functional group have been conjugated to the tumor targeting peptide bombesin(7−14)-NH2. The bifunctional peptide conjugates

  通过新的不对称双（硫代半碳zone酮）前体H 2 L 1的选择性转氨反应，制备了二乙酰基双（4-甲基硫代半碳carb酮）（H 2 atsm）的新双功能衍生物。新衍生物含有脂肪族羧酸（H 2大号2和H 2大号3），吨-丁基氨基甲酸叔丁酯（H 2大号4），或铵离子（H 2大号5）的官能团。新的配体和铜（II）配合物已通过NMR光谱，质谱和微分析进行了表征。复合铜II（L 4）在结构上通过X射线晶体学表征并且显示出金属中心处于N 2 S 2扭曲的正方形平面配位几何形状。电化学测量表明，铜（II）配合物经历可逆还原，这归因于Cu（II）/ Cu（I）过程。配体和具有羧酸官能团的铜（II）络合物已与靶向肿瘤的肽bomstin（7-14）-NH 2结合。。为了开发新的正电子发射断层扫描（PET）成像剂，将双功能肽偶联物用64铜进行了放射性标记。偶联物在室温和温和条件下以高放射化学纯度（> 95％）快速
• Synthesis, Characterization and In Vitro Evaluation of Hybrid Monomeric Peptides Suited for Multimodal Imaging by PET/OI: Extending the Concept of Charge—Cell Binding Correlation
  作者：Marco Maspero、Xia Cheng、Valeska von Kiedrowski、Clelia Dallanoce、Björn Wängler、Ralph Hübner、Carmen Wängler

  DOI：10.3390/ph14100989

  日期：——

  limited to GRPR–specific agents only or if these observations also apply to other dually labeled peptides binding to other receptor types. To address these questions, we synthesized hybrid labels, comprising a chelator, different fluorescent dyes carrying different net charges and a functional group for bioconjugation and introduced them into different peptides, specifically targeting the GRPR, the melanocortin–1

  在用于胃泌素释放肽受体 (GRPR) 靶向的混合多模式成像剂的背景下，最近发现了净电荷与试剂的受体亲和力之间的相关性。特别是，在适用于正电子发射断层扫描和光学成像 (PET/OI) 的双标记 GRPR 特异性肽二聚体的负电荷数量增加的情况下，观察到体外 GRPR 结合亲和力降低。阴离子电荷的这种不利影响可以通过更高的肽多聚化价来部分补偿。然而，尚不清楚阴离子电荷的这种不利影响是否仅限于肽多聚体，或者当 GRPR 特异性肽单体被荧光染料和螯合剂/放射性核素双重标记时，是否也能发现或更加明显。而且，重要的是要知道这种影响是否仅限于 GRPR 特异性试剂，或者这些观察结果是否也适用于与其他受体类型结合的其他双重标记肽。为了解决这些问题，我们合成了混合标记，包括螯合剂、携带不同净电荷的不同荧光染料和用于生物偶联的官能团，并将它们引入不同的肽中，特别针对 GRPR、黑皮质素-1 受体 (MC1R) 和整合素αv