N-Methyl-2-[spiro(cyclopentane-1,1'-indene)-3'-yliden]ethylamine | 51530-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-Methyl-2-[spiro(cyclopentane-1,1'-indene)-3'-yliden]ethylamine
• 英文别名: N-methyl-2-spiro[2H-indene-3,1'-cyclopentane]-1-ylideneethanamine
• CAS: 51530-44-0
• 化学式: C₁₆H₂₁N
• 分子量: 227.349
• InChiKey: GMOJNAPUKQOWIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-2-[spiro(cyclopentane-1,1'-indene)-3'-yliden]ethylamine 、 三氟乙酸酐 、 disodium;carbonate 在 2,2,2-trifluoro-N-methyl-N-(2-spiro[2H-indene-3,1'-cyclopentane]-1-ylideneethyl)acetamide 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 disodium;carbonate 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 epoxy 、 四氢呋喃 、 高氯酸 、 2,2,2-trifluoro-N-(2-hydroxy-2-spiro[cyclopentane-1,3'-indene]-1'-ylethyl)-N-methylacetamide 、 甲醇 、 potassium carbonate 、 amine 、 title compound 、 异丙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-methylamino-1-[spiro(cyclopentane-1,1'-indene)-3'-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Geminally disubstituted indene derivatives

  摘要：

  新的双取代茚烯的通用化学式为I，其中R.sup.1和R.sup.2中的每一个都是氢或者R.sup.1和R.sup.2一起形成直接键或者烷基链--(CH.sub.2).sub.n --，其中n是1到4的整数，R.sup.3是氢、C.sub.1-3 -烷氧基或卤素，R.sup.4和R.sup.5中的每一个都是氢或C.sub.1-4 -低烷基，或者R.sup.4和R.sup.5一起形成烷基链--(CH.sub.2).sub.m --，其中m是3到6的整数；以及相应的胺氧化物、季铵化合物和与生理可接受酸盐。这些茚烯可用于治疗失禁、作为黏膜解充剂、作为降血压剂、作为血管收缩剂或作为抗利尿素药物。这些茚烯可以通过已知的方法制备，包括(a)在化学式I化合物的茚基前体中已知的方法合成侧链--CH(OH)CH.sub.2 NR.sup.4 R.sup.5，其中侧链是不完整的，或者(b)在化学式I化合物的茚基前体中引入双键，其中双键不存在，或者(c)在化学式I化合物的前体中释放末端氨基，其中末端氨基受到保护。

  公开号：

  US04218472A1