ethyl 3-(fluoren-9-ylideneamino)oxypropanoate | 119881-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: ethyl 3-(fluoren-9-ylideneamino)oxypropanoate
• CAS: 119881-19-5
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: VZAQZDMTUCWZGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-200 °C
• 沸点：
  467.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(fluoren-9-ylideneamino)oxypropanoate 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 反应 48.0h， 以68%的产率得到3-((9H-fluoren-9-ylideneamino)oxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列β-氨基羟丙酸的分子设计，合成和抗炎活性。

  摘要：

  先前对肾上腺素能药物作用机理进行的实验和理论研究表明，（亚甲基氨基氧）甲基部分（C = NOCH2，MAOMM）可被视为芳基（Ar）的“生物等排体”。在此基础上，合成了一系列取代的β-氨基羟丙酸（AOPAs）作为抗炎性芳酸（ArAAs）的类似物，其中Ar部分被MAOMM取代，目的是评估是否可以获得任何抗炎活性在用MAOMM取代Ar后从这类药物中分离得到。使用双氯芬酸作为参考药物，通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿确定合成的AOPA的抗炎活性。药理数据表明，所检查的大多数AOPA均显示出显着的抗炎活性，在（E）-3-（苄基亚氨氧基）丙酸（7q）的情况下，其与参考药物的活性非常接近。为了比较AOPA和ArAA的构象和分子反应性，进行了结构和理论研究。药理结果表明，在将Ar替换为MAOMM之后，ArAA通常还具有抗炎活性，因此支持了在此类NSAID中这两个部分之间存在类似生物等排异构关系的假设。为了比

  DOI：

  10.1021/jm00167a023
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮肟 、 丙烯酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到ethyl 3-(fluoren-9-ylideneamino)oxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  取代的β-氨基羟丙酰青霉素和头孢菌素的合成及抗菌性能。

  摘要：

  一些β-氨基羟丙酰青霉素（3）和头孢菌素（4和5）是基于以下假设而计划的：（亚甲基氨基氧）甲基（大于C = NOCH2）可能是芳基或其他芳香基团的“生物等排体” ，合成，并分析其抗菌性能。在革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌上测试的化合物3-5，对酶失活均敏感，否则对活性的趋势与作为对照的相应的苯乙酰胺基衍生物没有明显的不同。

  DOI：

  10.1021/jm00126a041

文献信息

• BALSAMO, A.;BROCCALI, G.;LAPUCCI, A.;MACCHIA, B.;MACCHIA, F.;ORLANDINI, E+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1398-1401
  作者：BALSAMO, A.、BROCCALI, G.、LAPUCCI, A.、MACCHIA, B.、MACCHIA, F.、ORLANDINI, E+

  DOI：——

  日期：——
• MACCHIA, B.;BALSAMO, A.;LAPUCCI, A.;MACCHIA, F.;MARTINELLI, A.;NENCETTI, +, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1423-1430
  作者：MACCHIA, B.、BALSAMO, A.、LAPUCCI, A.、MACCHIA, F.、MARTINELLI, A.、NENCETTI, +

  DOI：——

  日期：——