3-phenyl-5-(4-N,N-dimethylaminobenzyl)-1,2,4-triazin-6(1H)-one | 15046-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-phenyl-5-(4-N,N-dimethylaminobenzyl)-1,2,4-triazin-6(1H)-one
• CAS: 15046-32-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O
• 分子量: 306.367
• InChiKey: XOFSEQNVETYKDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-178 °C
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-5-(4-N,N-dimethylaminobenzyl)-1,2,4-triazin-6(1H)-one 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以58%的产率得到1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-3-phenyl-5-(4-N,N-dimethylaminobenzyl)-1,2,4-triazin-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  具有预期生物活性的3-芳基-5-苄基（或取代的苄基）-1，2，4-三嗪-6（1H）-/一个或多个硫酮的一些N-半乳糖苷的合成。

  摘要：

  1-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-3-芳基-5-苄基（或取代的苄基）-1,2,4-三嗪-6（1H）通过对3-芳基-5-苄基（或取代的苄基）-1，2，4-三嗪-6（1H）进行半乳糖苷化反应，制得一酮或硫酮。一酮或硫酮与2,3,4,6-四酮-O-乙酰基-α-D-吡喃半乳糖基溴化物。新的半乳糖基衍生物的结构基于光谱和化学证据。

  DOI：

  10.1081/ncn-120023275
• 作为产物：
  描述：

  4-(4'-N,N-dimethylaminobenzylidene)-2-phenyloxazole-5(4H)-one 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-phenyl-5-(4-N,N-dimethylaminobenzyl)-1,2,4-triazin-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  具有预期生物活性的3-芳基-5-苄基（或取代的苄基）-1，2，4-三嗪-6（1H）-/一个或多个硫酮的一些N-半乳糖苷的合成。

  摘要：

  1-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-3-芳基-5-苄基（或取代的苄基）-1,2,4-三嗪-6（1H）通过对3-芳基-5-苄基（或取代的苄基）-1，2，4-三嗪-6（1H）进行半乳糖苷化反应，制得一酮或硫酮。一酮或硫酮与2,3,4,6-四酮-O-乙酰基-α-D-吡喃半乳糖基溴化物。新的半乳糖基衍生物的结构基于光谱和化学证据。

  DOI：

  10.1081/ncn-120023275