(S)-[2-biphenyl-4-yl-1-[1H-tetrazol-5-yl]-ethylamino]-methylphosphonic acid di-(N,N-dimethyl-carbamoylmethyl) ester | 154116-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-[2-biphenyl-4-yl-1-[1H-tetrazol-5-yl]-ethylamino]-methylphosphonic acid di-(N,N-dimethyl-carbamoylmethyl) ester
• 英文别名: 2-[[2-(dimethylamino)-2-oxoethoxy]-[[[(1S)-2-(4-phenylphenyl)-1-(2H-tetrazol-5-yl)ethyl]amino]methyl]phosphoryl]oxy-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 154116-51-5
• 化学式: C₂₄H₃₂N₇O₅P
• 分子量: 529.536
• InChiKey: MASGDMOROCHGTN-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

文献信息

• PHOSPHONO SUBSTITUTED TETRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0660840A1

  公开（公告）日：1995-07-05
• US5273990A
  申请人：——

  公开号：US5273990A

  公开（公告）日：1993-12-28
• US5550119A
  申请人：——

  公开号：US5550119A

  公开（公告）日：1996-08-27
• [EN] PHOSPHONO SUBSTITUTED TETRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE TETRAZOLE A SUBSTITUTION PHOSPHONO
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：WO1994005677A1

  公开（公告）日：1994-03-17

  (EN) The present invention relates to the N-phosphonomethyl substituted tetrazole derivatives of formula (I) and tautomers thereof wherein R0 represents (i) a group of formula (Ia) or (ii) a group of formula -X-COR3 (Ib); R and R' represent independently hydrogen, carbocyclic aryl, 6-tetrahydronaphthyl, 5-indanyl, $g(a)-(trichloromethyl, carboxyl, esterified carboxyl or amidated carboxyl) substituted-(lower alkyl or aryl-lower alkyl), acyloxymethyl optionally monosubstituted on methyl carbon by lower alkyl, by C5-C7-cycloalkyl, by aryl or by aryl-lower alkyl; R1 represents phenyl, or phenyl substituted by lower alkyl, lower alkoxy, halogen or trifluoromethyl; or R1 represents thienyl or furanyl optionally substituted by lower alkyl; or R1 represents hydrogen, if R0 represents a group of formula (Ia); R2 and R4 represent hydrogen, lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy, halogen or trifluoromethyl; n is 0, 1 or 2; COR3 carboxyl or carboxyl derivatized in form of a pharmaceutically acceptable ester; X represents a direct bond, C1-4-alkylene or C2-4-alkenylene; and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising said compounds; methods for preparation of said compounds and for the preparation of intermediates; and methods of treating disorders in mammals which are responsive to the inhibition of neutral endopeptidases by administration of said compounds to mammals in need of such treatment.(FR) L'invention concerne des dérivés de tétrazole à substitution N-phosphonométhyl représentés par la formule (I) et des tautomères de ceux-ci, R0 représentant (i) un groupe de formule (Ia) ou (ii) un groupe de formule -X-COR3 (Ib); R et R' représentent indépendamment hydrogène, aryle carbocyclique, 6-tétrahydronaphthyle, 5-indanyle, (alkyle inférieur ou alkyle inférieur d'aryle) à substitution $g(a)trichlorométhyle, carboxyle, carboxyle estérifié ou carboxyle amidé), acyclométhyle éventuellement monosubstitué en carbone de méthyle par alkyle inférieur par cycloalkyle C5-C7 aryle ou alkyle inférieur d'aryle; R1 représente phényle ou phényle à substitution alkyle inférieur, alcoxy inférieur, halogène ou trifluorométhyle; ou R1 représente thiényle ou furanyle éventuellement substitué par alkyle inférieur; ou R1 représente hydrogène, si R0 représente un groupe de formule (Ia); R2 et R4 représentent hydrogène, alkyle inférieur, hydroxy, alcoxy inférieur, halogène ou trifluorométhyle;n représente 0, 1 ou 2; COR3 représente carboxyle ou carboxyle dérivé sous forme d'ester pharmaceutiquement acceptable; X représente une liaison directe, alkylène C1-4 ou alcénylène; et des sels de ceux-ci pharmaceutiquement acceptables. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés, des procédés de préparation desdits composés et de préparation d'intermèdes, des procédés de traitement de troubles chez les mammifères en réponse à l'inhibition d'endopeptidases neutres par l'administration desdits composés auxdits mammifères ayant besoin de ce type de traitement.
• [EN] PHOSPHONO SUBSTITUTED TETRAZOLE DERIVATIVES AS ECE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAZOLE A SUBSTITUTION PHOSPHONO UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ENDOTHELINE
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：WO1996026729A1

  公开（公告）日：1996-09-06

  (EN) The N-phosphonomethyl substituted compounds of formula (I) and tautomers thereof wherein R0 represents a group of formula (Ia); R and R' represent independently hydrogen, carbocyclic aryl, 6-tetrahydronaphthyl, 5-indanyl, a-(trichloromethyl, carboxyl, esterified carboxyl or amidated carboxyl) substituted-(lower alkyl or aryl-lower alkyl), acyloxymethyl optionally monosubstituted on methyl carbon by lower alkyl, by C5-C7-cycloalkyl, by aryl or by aryl-lower alkyl; R1 represents phenyl, or phenyl substituted by lower alkyl, lower alkoxy, halogen or trifluoromethyl; or R1 represents thienyl or furanyl optionally substituted by lower alkyl; or R1 represents hydrogen; R2 and R4 represent hydrogen, lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy, halogen or trifluoromethyl; n is 0, 1 or 2; and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising said compounds can be used in a method of the treatment of pulmonary hypertension, cerebral ischemia, subarachnoid hemorrhage, renal failure, atherosclerosis, cerebral vasospasm, arterial hypertrophy, restenosis, arrhythmia and myocardial infarction, endotoxic shock, preclampsia, diabetes, and Raynaud's disease.(FR) Des composés substitués par N-phosphonométhyle de la formule (I) et leurs tautomères sont décrits. Dans cette formule, R0 représente un groupe de formule (Ia), R et R' représentent indépendamment hydrogène, aryle carbocyclique, 6-tétrahydronaphtyle, 5-indanyle, (alkyle inférieur ou aryl-alkyle inférieur) substitué par a-(trichlorométhyle, carboxyle, carboxyle estérifié ou carboxyle amidé), acyloxyméthyle éventuellement monosubstitué sur le carbone du méthyle par alkyle inférieur, par cycloalkyle C5-C7, par aryle ou par aryl-alkyle inférieur; R1 représente phényle ou phényle substitué par alkyle inférieur, alcoxy inférieur, halogène ou trifluorométhyle; ou R1 représente thiényle ou furanyle éventuellement substitué par alkyle inférieur; ou encore, R1 représente hydrogène; R2 et R4 représentent hydrogène, alkyle inférieur, hydroxy, alcoxy inférieur, halogène ou trifluorométhyle; n vaut 0, 1 ou 2. Les sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés sont également décrits. L'invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, et pouvant être utilisés selon un procédé de traitement de l'hypertension pulmonaire, de l'ischémie cérébrale, de l'hémorragie subarachnoïde, de l'insuffisance rénale, de l'athérosclérose, du spasme vasculaire cérébral, de l'hypertrophie artérielle, de la resténose, de l'arythmie cardiaque et de l'infarctus du myocarde, du choc endotoxique, de la pré-éclampsie et de la maladie de Raynaud.