1,1-B2-[1-O-2-(NH)2C6H4]2 | 1184822-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-B2-[1-O-2-(NH)2C6H4]2
• 英文别名: 2-(3H-1,3,2-benzoxazaborol-2-yl)-3H-1,3,2-benzoxazaborole
• CAS: 1184822-67-0
• 化学式: C₁₂H₁₀B₂N₂O₂
• 分子量: 235.846
• InChiKey: XBFPXGLPNWBCIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四次甲氨基乙硼烷 、 2-氨基苯酚 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,1-B2-[1-O-2-(NH)2C6H4]2
  参考文献：
  名称：

  乙硼烷（4）化合物B 2 {1,2-（NH）2 C 6 H 4 } 2的1,1-和1,2-异构体与1,1-异构体的TCNQ共晶体

  摘要：

  乙硼烷（4）异构体1,1-B 2 {1,2-（NH）2 C 6 H 4 } 2和1,2-B 2 {1,2-（NH ）的合成和X射线晶体结构）2 C 6 H 4 } 2以及量子化学计算的结果进行了描述，阐明了它们的相对稳定性和芳香度。还提供了4-甲基芳基衍生物的两种异构体的光谱数据。化合物1,1-B 2 {1-O-2-（NH）C 6 H 4 } 2还制备了α-己内酰胺并对其结构进行了表征，但没有得到相应的1,2-异构体的证据。化合物1，1-B 2 {1,2-（NH）2 C 6 H 4 } 2与TCNQ形成共晶体，也已报道其结构。

  DOI：

  10.1039/b822225h