ethyl 5-[2-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-1-cyclopenten-1-yl]-3-pyridazinecarboxylate | 850865-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 5-[2-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-1-cyclopenten-1-yl]-3-pyridazinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 5-[2-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)cyclopenten-1-yl]pyridazine-3-carboxylate
• CAS: 850865-59-7
• 化学式: C₁₈H₁₇BrN₂O₃
• 分子量: 389.249
• InChiKey: FDJLVKPLSIEQHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-[2-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-1-cyclopenten-1-yl]-3-pyridazinecarboxylate 、 2,4-二氟溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPENTENE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE CYCLOPENTENE

  摘要：

  式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物：其中A、B、Z、R1、R2a、R2b、R8、R9和Rx如规范中定义的那样，一种制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学中的用途。

  公开号：

  WO2005037793A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[2-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-1-cyclopenten-1-yl]-N-(1,1-dimethylethyl)-3-pyridazinecarboxamide 、 乙醇 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到ethyl 5-[2-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-1-cyclopenten-1-yl]-3-pyridazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPENTENE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE CYCLOPENTENE

  摘要：

  式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物：其中A、B、Z、R1、R2a、R2b、R8、R9和Rx如规范中定义的那样，一种制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学中的用途。

  公开号：

  WO2005037793A1

文献信息

• Cyclopentene compounds
  申请人：Giblin Gerard Martin Paul

  公开号：US20090227591A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, B, Z, R 1 , R 2a , R 2b , R 8 , R 9 , and R x are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  化合物的式子（I）或其药学上可接受的衍生物： 其中A、B、Z、R1、R2a、R2b、R8、R9和Rx如规范中所定义，制备这种化合物的工艺，包含这种化合物的制药组合物以及这种化合物在医学上的用途。