2-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-1,3-benzothiazole | 6269-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 6269-48-3
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂S
• 分子量: 269.324
• InChiKey: BXRZTMWCXSTXDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-1,3-benzothiazole 在 水 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 1,4-杂芳基迁移进行光诱导铜催化对映体远程炔基化

  摘要：

  开发了一种光诱导铜催化的通过 1,4-杂芳基迁移将N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯与末端炔烃进行对映聚合的远程炔基化反应。已经合成了多种具有良好区域选择性和对映选择性的杂芳基束缚的手性炔烃。手性配体配位的铜物种起着光氧化还原催化剂和交叉偶联催化剂的双重作用。该方法为对映体收敛的远程炔基化提供了一个新平台。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03158
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-(3,4-methylenedioxyphenylmethylene)-5(4H)-oxazolone 、 2-氨基苯硫醇 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到2-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Subhashini, N J Prameela; Hanumanthu, P, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 4, p. 427 - 429

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Subhashini, N J Prameela; Hanumanthu, P, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 4, p. 427 - 429
  作者：Subhashini, N J Prameela、Hanumanthu, P

  DOI：——

  日期：——
• Photoinduced Copper-Catalyzed Enantioconvergent Remote Alkynylation via 1,4-Heteroaryl Migration
  作者：Jianlin Chun、Yukun Li、Xiaofei Xie、Kang Guo、Daoyuan Zhao、Kang Chen、Yingguang Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03158

  日期：2023.10.27

  A photoinduced copper-catalyzed enantioconvergent remote alkynylation of N-hydroxyphthalimide esters with terminal alkynes via 1,4-heteroaryl migration has been developed. A broad scope of heteroaryl-tethered chiral alkynes has been synthesized with good regio- and enantioselectivities. The chiral-ligand-coordinated copper species plays a dual role as both the photoredox and cross-coupling catalyst

  开发了一种光诱导铜催化的通过 1,4-杂芳基迁移将N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯与末端炔烃进行对映聚合的远程炔基化反应。已经合成了多种具有良好区域选择性和对映选择性的杂芳基束缚的手性炔烃。手性配体配位的铜物种起着光氧化还原催化剂和交叉偶联催化剂的双重作用。该方法为对映体收敛的远程炔基化提供了一个新平台。